1,8-diethyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-1-acetic acid | 58711-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,8-diethyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-1-acetic acid
• 英文别名: etudolac；(1,8-diethyl-1,2,3,4-tetrahydro-carbazol-1-yl)-acetic acid；1H-Carbazole-1-acetic acid, 1,8-diethyl-2,3,4,9-tetrahydro-；2-(1,8-diethyl-2,3,4,9-tetrahydrocarbazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 58711-51-6
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: ZZTDHTOLLTVHQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-diethyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-1-acetic acid 生成 [1,8-Diethyl-4-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-(carbazol-1-yl)]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyranoindole inhibitors of COX--2

  摘要：

  这项发明提供了具有结构的化合物I的公式，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立地是氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、芳基氧基、三氟甲氧基、烷酰氧基、羟基、卤素、三氟甲基、氰基、氨基、单烷基或双烷基氨基、烷基酰胺基或烷基磺酰胺基；R.sub.5是氢、烷基、烯基、烷氧基烷基或烷基环烷基；R.sub.6是氢、烷基或烯基；X是氧或碳；A是氧或NZ；Z是羟基、烷氧基、芳基氧基、2-7碳原子的羧基烷氧基、芳基氨基或1-6碳原子的烷基磺酰氨基；或其药学上可接受的盐，用于治疗关节炎性疾病、结直肠癌和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US05776967A1
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-2-oxocyclohexaneacetic acid methyl ester 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASSELIN A. A.; HUMBER L. G.; DOBSON T. A.; KOMLOSSY J.; MARTEL R. R., J. MED. CHEM. , 1976, 19, NO 6, 787-792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C-Nitroso compounds and use thereof
  申请人：Stamler S. Jonathan

  公开号：US20070258942A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  A C-nitroso compound having a molecular weight ranging from 225 to 1,000 (from 225 to 600 for oral administration) on a monomeric basis wherein a nitroso group is attached to a tertiary carbon, which is obtained by nitrosylation of a carbon acid having a pKa less than about 25, is useful as an NO donor. When the compound is obtained from a carbon acid with a pKa less than about 10, it provides vascular relaxing effect when used at micromolar concentrations and this activity is potentiated by glutathione to be obtained at nanomolar concentrations. When the compound is obtained from a carbon acid with a pKa ranging from about 15 to about 20, vascular relaxing effect is obtained at nanomolar concentrations without ghitathione. In another embodiment, a biocompatible polymer incorporates a C-nitroso moiety.

  一种分子量范围为225至1,000（口服为225至600）的C-亚硝基化合物，其基础单体中亚硝基基团连接到三级碳上，通过对pKa小于约25的碳酸的亚硝基化获得，可用作NO供体。当该化合物由pKa小于约10的碳酸获得时，在微摩尔浓度下使用可提供血管松弛作用，且该活性在谷胱甘肽的作用下可在纳摩尔浓度下获得。当该化合物由pKa约为15至20的碳酸获得时，可在纳摩尔浓度下获得血管松弛作用而无需谷胱甘肽。在另一实施例中，一种生物相容性聚合物包含C-亚硝基基团。
• Synthesis of Polysubstituted Enamides by Hydrogen Atom Transfer Alkene Isomerization Using Dual Cobalt/Photoredox Catalysis
  作者：Yusuke Seino、Yuto Yamaguchi、Akihiko Suzuki、Masaaki Yamashita、Yuji Kamei、Futa Kamiyama、Tatsuhiko Yoshino、Masahiro Kojima、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1002/chem.202300804

  日期：2023.7.3

  Synthesis of polysubstituted enamides via metal-catalyzed hydrogen atom transfer by merger of cobalt/photoredox catalysis was achieved. The judicious choice of Co(3-tert-butyl-5-CF3-salophen) and Co(3,5-di-tert-butylsalophen) enabled access to polysubstituted enamides. The method tolerated haloarenes, heteroarenes, free hydroxy groups, non-protected indoles, and drug-like molecules. Furthermore, this

  通过钴/光氧化还原催化的合并，通过金属催化氢原子转移合成了多取代烯酰胺。Co(3-叔丁基-5-CF 3 -salophen)和Co(3,5-二叔丁基salophen)的明智选择使得能够获得多取代的烯酰胺。该方法可耐受卤代芳烃、杂芳烃、游离羟基、未受保护的吲哚和药物样分子。此外，该方法可以以良好的产率和E / Z选择性异构化苯乙烯衍生物。
• US4057559A
  申请人：——

  公开号：US4057559A

  公开（公告）日：1977-11-08
• US5776967A
  申请人：——

  公开号：US5776967A

  公开（公告）日：1998-07-07
• US5824699A
  申请人：——

  公开号：US5824699A

  公开（公告）日：1998-10-20