Benzyl 3-(phenylmethoxy)-2-methylpropanoate | 91796-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 3-(phenylmethoxy)-2-methylpropanoate
• 英文别名: Benzyl 3-(benzyloxy)-2-methylpropanoate；benzyl 2-methyl-3-phenylmethoxypropanoate
• CAS: 91796-44-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: ZIJHOWSXHACNQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 3-(phenylmethoxy)-2-methylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.42h， 生成 (RS)-3-苄氧基-2-甲基丙醛
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 22. Diastereofacial selectivity in the Lewis acid mediated reactions of allylsilanes with chiral aldehydes and enones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a022
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 对甲苯磺酸 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 Benzyl 3-(phenylmethoxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 22. Diastereofacial selectivity in the Lewis acid mediated reactions of allylsilanes with chiral aldehydes and enones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a022

文献信息

• Synthetic studies on palytoxin stereocontrolled practical synthesis of the C.23 – C.37 segment
  作者：J. Leder、H. Fujioka、Y. Kishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81682-2

  日期：——

  An 8-step synthesis of the bicyclic ketal 2 from 1-(+)-citronellal is described.

  描述了由1-（+）-香茅醛合成双环缩酮2的8步法。
• Eine chiral ökonomische Totalsynthese von (<i>R</i>)- und (<i>S</i>)-Muskon via Epoxysulfoncyclofragmentierung
  作者：Quirico Branca、Albert Fischli

  DOI：10.1002/hlca.19770600323

  日期：1977.4.20

  A chiral economic synthesis of (R)- and (S)-muscone using the cyclofragmentation of epoxysulfones

  利用环氧砜的环片段化手性经济合成（R）-和（S）-muscone
• HEATHCOCK, C. H.;KIYOOKA, SYUN-ICHI;BLUMENKOPF, T. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 22, 4214-4223
  作者：HEATHCOCK, C. H.、KIYOOKA, SYUN-ICHI、BLUMENKOPF, T. A.

  DOI：——

  日期：——
• Acyclic stereoselection. 22. Diastereofacial selectivity in the Lewis acid mediated reactions of allylsilanes with chiral aldehydes and enones
  作者：Clayton H. Heathcock、Syunichi Kiyooka、Todd A. Blumenkopf

  DOI：10.1021/jo00196a022

  日期：1984.11