tert-Butyl (S)-3-amino-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 878167-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-Butyl (S)-3-amino-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S)-1-aminospiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 878167-35-2
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂
• 分子量: 302.417
• InChiKey: MRMIQWNSSBRSLQ-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (S)-3-amino-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (1S)-1-(ethoxycarbonylamino)spiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Modulators of muscarinic receptors

  摘要：

  本发明涉及肌胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供了用于治疗肌胆碱受体介导疾病的方法。

  公开号：

  US20080015179A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S)-1-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]spiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-Butyl (S)-3-amino-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Modulators of muscarinic receptors

  摘要：

  本发明涉及肌胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供了用于治疗肌胆碱受体介导疾病的方法。

  公开号：

  US20080015179A1

文献信息

• Development of Potent NEDD8-Activating Enzyme Inhibitors Bearing a Pyrimidotriazole Scaffold
  作者：Chaodong Xiong、Lina Zhou、Jing Tan、Shanshan Song、Xubin Bao、Ning Zhang、Huaqian Ding、Jiannan Zhao、Jin-xue He、Ze-Hong Miao、Ao Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00242

  日期：2021.5.13

  development of new inhibitors with both high potency and better safety profiles are urgently needed. Here, we report a structural hopping strategy by optimizing the central deazapurine framework and the solvent interaction region of compound 1, leading to compound 26 bearing a pyrimidotriazole scaffold. Compound 26 not only has compatible potency in the biochemical and cell assays but also possesses improved

  泛素样蛋白NEDD8是关键信号分子，与细胞的功能维持和体内平衡有关。该过程的失调涉及多种人类疾病，包括癌症。因此，NEDD8激活酶E1（NAE），是二烯化途径的唯一激活酶，已成为新兴的抗癌靶标。鉴于临床NAE抑制剂培维酮他汀（化合物1，MLN4924）的单药反应中等，迫切需要开发具有高效力和更好安全性的新型抑制剂。在这里，我们报告了一种结构跳变策略，该策略通过优化中心去氮杂嘌呤骨架和化合物1的溶剂相互作用区域来实现，从而形成化合物26带有嘧啶三唑支架。化合物26不仅具有在生物化学和细胞测定兼容效力而且具有改善的药物动力学（PK）比化合物性质1。在体内，化合物26在异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤功效和良好的安全性。
• TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND AND SALT, COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3985007A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  The present disclosure relates to triazolopyrimidine compounds and salts, compositions and uses thereof, and the triazolopyrimidine compounds have the structures represented by the formula (I): the above-mentioned triazolopyrimidine compounds have good activity and high selectivity for NAE.

  本公开涉及三唑嘧啶化合物及其盐、组合物和用途，其中所述的三唑嘧啶化合物具有以下式（I）所表示的结构：上述三唑嘧啶化合物对NAE具有良好的活性和高选择性。
• Spiroindoline Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Makings Lewis R.

  公开号：US20120283243A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌动蛋白受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供使用这些组合物治疗肌动蛋白受体介导疾病的方法。
• Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130281476A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供使用这种组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。
• MODULATORS OF MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：Makings Lewis R.

  公开号：US20100311746A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌动蛋白受体的调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供使用这些组合物治疗肌动蛋白受体介导疾病的方法。