4-azido-2,5-bis(hexyloxy)benzaldehyde | 1360629-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-azido-2,5-bis(hexyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-Azido-2,5-dihexoxybenzaldehyde；4-azido-2,5-dihexoxybenzaldehyde
• CAS: 1360629-97-5
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₃
• 分子量: 347.458
• InChiKey: HMPFOHKMSORMTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-2,5-bis(hexyloxy)benzaldehyde 在 哌啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 Vitamin C 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,3'-(4,4'-(4,4'-(4,4'-(phenylazanediyl)bis(4,1-phenylene))-bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(2,5-bis(hexyloxy)-4,1-phenylene))bis(2-cyanoacrylic acid)
  参考文献：
  名称：

  含有1,2,3-三唑桥的三苯胺基有机染料，可通过“点击”反应用于染料敏化太阳能电池

  摘要：

  通过“点击”方便地合成了三种新的有机染料，它们具有一个，两个和三个支化的D–π–A结构，该结构由给电子三苯胺核衍生并通过1,2,3-三唑基团连接至缺电子的氰基丙烯酸酯体系反应。结果发现，所有三种染料在300-500 nm范围内均显示UV-vis吸收，并且具有较高的摩尔消光系数。与二恶烷溶液相比，在固体薄膜中观察到了紫外可见吸收带的红移。制作并测试了基于染料的染料敏化太阳能电池器件。一种支链的基于三苯胺的染料表现出最高的能量转换效率。在三苯胺核心周围的支化D–π–A结构的增加会导致染料的能量转换效率降低，2个光阳极具有相应的多支化结构的扩大的分子大小。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.11.008
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2,5-bis(hexyloxy)benzaldehyde 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 4-azido-2,5-bis(hexyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含有1,2,3-三唑桥的三苯胺基有机染料，可通过“点击”反应用于染料敏化太阳能电池

  摘要：

  通过“点击”方便地合成了三种新的有机染料，它们具有一个，两个和三个支化的D–π–A结构，该结构由给电子三苯胺核衍生并通过1,2,3-三唑基团连接至缺电子的氰基丙烯酸酯体系反应。结果发现，所有三种染料在300-500 nm范围内均显示UV-vis吸收，并且具有较高的摩尔消光系数。与二恶烷溶液相比，在固体薄膜中观察到了紫外可见吸收带的红移。制作并测试了基于染料的染料敏化太阳能电池器件。一种支链的基于三苯胺的染料表现出最高的能量转换效率。在三苯胺核心周围的支化D–π–A结构的增加会导致染料的能量转换效率降低，2个光阳极具有相应的多支化结构的扩大的分子大小。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.11.008