Vitamin C | 78619-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: Vitamin C
• 英文别名: ascorbic acid；ascorbate；L-ascorbic acid；(2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4,5-dihydroxyfuran-3-one
• CAS: 78619-96-2
• 化学式: C₆H₈O₆
• 分子量: 176.126
• InChiKey: TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.41
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107.22
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Vitamin C 在 thiacalix[4]arenetetrasulfonate diethylaminoethyl cellulose A-500 copper complex 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 脱氢抗坏血酸
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Activity of Thiacalix[4]arenetetrasulfonate Metal Complexes on Modified Anion-Exchangers for Ascorbic Acid Oxidation

  摘要：

  噻卡利克斯[4]芳烃四磺酸盐金属配合物修饰的阴离子交换剂 (Me-TCAS[4]A-500, Me=Mn3+, Fe3+, Co3+, Ce4+, Cu2+, Zn2+, Ni2+,和 H2) 进行了研究。 Me-TCAS[4]A-500（Me=Mn3+、Fe3+、Ce4+和Cu2+）均表现出催化AsA氧化反应脱氢抗坏血酸的能力。然而，在高浓度 AsA 存在的情况下，只有 Cu2+-TCAS[4]A-500 能够完全氧化酸。此外，经过六次重复使用后，Cu2+-TCAS[4]A-500仍保持较高且相对稳定的催化活性。即使存在高 AsA 浓度，预先用 Cu2+-TCAS[4]A-500 处理葡萄糖溶液，也能在不受 AsA 干扰的情况下令人满意地测定葡萄糖。因此，Cu2+-TCAS[4]A-500 可用作抗坏血酸氧化酶的人工替代品，并且可用作在分析重要化合物（例如葡萄糖和尿酸）期间消除 AsA 干扰的方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00241
• 作为产物：
  描述：

  脱氢抗坏血酸 在 L-半胱氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Vitamin C
  参考文献：
  名称：

  氨基酸对钴胺素（II）与脱氢抗坏血酸相互作用的影响

  摘要：

  研究了在酸性介质中单电子还原的钴胺素（cobalamin（II），Cb（II））与维生素C（脱氢抗坏血酸，DHA）的两电子氧化形式与氨基酸之间的反应动力学。常规的紫外可见光谱。结果表明，只有在含硫氨基酸（半胱氨酸，乙酰基半胱氨酸）存在下，脱氢抗坏血酸才能氧化Cbl（II）。拟议的反应机理包括通过硫原子在Co（II）中心进行氨基酸配位的步骤，以及该配合物与DHA分子之间相互作用的步骤，从而导致抗坏血酸基团和相应的Co（ III）硫醇盐络合物。

  DOI：

  10.1134/s0036024416030080
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(prop-2-yn-1-yloxy)propanoic acid 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 Vitamin C 、 sodium methylate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 82.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Barman, Apurba K.; Gour, Nidhi; Verma, Sandeep, ARKIVOC, 2012, vol. 2013, # 2, p. 82 - 99,18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] SULFINYLPYRIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] SULFINYLPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：OBLIQUE THERAPEUTICS AB

  公开号：WO2018146468A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  There is provided compounds of formula I (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein L, R1, R2, R3, R4 and n have meanings provided in the description, which compounds are useful in the treatment of cancers.

  提供了式I（I）的化合物或其药用盐，其中L、R1、R2、R3、R4和n的含义如描述中所提供，这些化合物在治疗癌症方面是有用的。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] AGENTS AND METHODS FOR TREATING DYSPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] AGENTS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES DYSPROLIFÉRATIVES
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2019161345A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Compounds are described with the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and n are defined as anywhere herein, which are useful for the treatment of cancer and other dysproliferative diseases.

  化合物的一般公式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和n的定义如本文的任何地方所述，这些化合物对于治疗癌症和其他增生异常疾病是有用的。
• Eflornithine Prodrugs, Conjugates and Salts, and Methods of Use Thereof
  申请人：Xu Feng

  公开号：US20100120727A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  In one aspect, the present invention provides a composition of a covalent conjugate of an eflornithine analog with an anti-inflammatory drug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine prodrug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine or its derivatives aspirin salt. In another aspect, the present invention provides methods for treating or preventing cancer using the conjugates or salts of eflornithine analogs or eflornithine prodrugs.

  在一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀类似物与抗炎药物的共价结合物的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀前药的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀或其衍生物水杨酸盐的组合物。在另一个方面，本发明提供了使用氟硝西汀类似物或氟硝西汀前药的共轭物或盐来治疗或预防癌症的方法。