methyl 2-(indanylamino)acetate | 1019554-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(indanylamino)acetate
• 英文别名: methyl 2-(2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)acetate
• CAS: 1019554-87-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: MDDHPYSNIXNEBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(indanylamino)acetate 在 磺酰胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 0.25h， 以26%的产率得到5-Indan-1-yl-1,1-dioxo-1λ⁶-[1,2,5]thiadiazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Expedient Syntheses of Sulfonylhydantoins and Two Six-Membered Analogues

  摘要：

  一系列α-氨基酯可以通过使用磺酰胺和DBU在一个原子经济的步骤中转化为磺酰氨基脲2。这种方法消除了传统程序所需的三步或四步序列。还利用新颖的合成方法制备了两个新的六元环类化合物3和4。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863735
• 作为产物：
  描述：

  甘胺酸甲酯 、 2-茚酮 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以5.8 g (53.4%)的产率得到methyl 2-(indanylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  US6114391

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ALPHA-AMINO ACID AMIDES, PREPARATION THEREOF AND THE THERAPEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE ALPHA-AMINO, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：WO1998003472A1

  公开（公告）日：1998-01-29

  (EN) The present invention relates to serinamide, glycinamide, alaninamide and phenylalaninamide derivatives of formula (I) wherein R, R', R1 and R2 are as defined in the disclosure. The compounds (I) are useful for the treatment of neurological diseases.(FR) Cette invention se rapporte à des dérivés de sérinamide, de glycinamide, d'alaninamide et de phénylalaninamide représentés par la formule (I), où R, R', R1 et R2 sont définis dans la divulgation de l'invention. Ces composés de formule (I) sont utiles dans le traitement de troubles neurologiques.

  (中)本发明涉及公式(I)中R、R'、R1和R2所定义的丝氨酰胺、甘氨酰胺、丙氨酰胺和苯丙氨酰胺衍生物。这些化合物(I)对于治疗神经系统疾病是有用的。
• US06114391
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ALPHA-AMINO ACID AMIDES, PREPARATION THEREOF AND THE THERAPEUTICAL USE THEREOF
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP0951465A1

  公开（公告）日：1999-10-27
• US6114391A
  申请人：——

  公开号：US6114391A

  公开（公告）日：2000-09-05
• Expedient Syntheses of Sulfonylhydantoins and Two Six-Membered Analogues
  作者：Andrew D. Campbell、Alan M. Birch

  DOI：10.1055/s-2005-863735

  日期：——

  A range of α-amino esters can be turned into sulfonyl­hydantoins 2 in a single, atom-economic step using sulfamide and DBU. This procedure obviates the need for a three- or four-step sequence utilised by traditional procedures. Two new six-membered analogues 3 and 4 have also been prepared utilising novel synthetic protocols.

  一系列α-氨基酯可以通过使用磺酰胺和DBU在一个原子经济的步骤中转化为磺酰氨基脲2。这种方法消除了传统程序所需的三步或四步序列。还利用新颖的合成方法制备了两个新的六元环类化合物3和4。