3,9-二氮杂双环[4.2.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯 | 286947-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 中文名称: 3,9-二氮杂双环[4.2.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane-3-carboxylate
• 英文别名: 3-tert-butoxycarbonyl-3,9-diazabicyclo-[4.2.1]-nonane
• CAS: 286947-16-8
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD13196397
• 分子量: 226.319
• InChiKey: WFPATFQNPHQQIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-二氮杂双环[4.2.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+/-)-cis-9-(5-propen-1-yloxy-pyridin-3-yl)-3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  对烟碱乙酰胆碱受体的alpha4beta2亚型具有亲和力的新配体。合成，受体结合和3D-QSAR建模。

  摘要：

  在以前的计算研究结果的基础上，合成了一系列对烟碱乙酰胆碱受体α4β2亚型具有亲和力的哌嗪，二氮杂pan，重氮azo，重氮杂双环壬烷和重氮杂双环癸烷。使用GRID / GOLPE方法开发了预测性3D-QSAR模型（​​R2 = 0.94，Q2 = 0.83，SDEP = 0.34）。SAR是根据PLS系数的轮廓图和烟碱型乙酰胆碱受体的alpha4beta2亚型的同源性模型来解释的。结果表明，从质子化胺上的氢和从吡啶氮到水分子的氢键以及带有质子化胺的取代基和受体之间的范德华相互作用对于配体亲和力都是重要的。

  DOI：

  10.1021/jm058058h
• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz-去甲托品酮 在 dimethyl sulfide borane 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3,9-二氮杂双环[4.2.1]壬烷-3-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防HBV感染的方法。

  公开号：

  US20150132258A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CAM KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180148457A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present disclosure relates to compounds that are CaM Kinase inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including atrial fibrillation and myocardial infarction. In particular embodiments, the general structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 and R 10 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及的化合物是CaM激酶抑制剂，用于治疗各种疾病状态，包括心房颤动和心肌梗死。在特定实施例中，化合物的一般结构由公式I给出：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9和R10如本文所述，涉及化合物的制备和使用方法以及含有相同化合物的药物组合物。
• Diazabicyclic CNS active agents
  申请人：——

  公开号：US20030225268A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for controlling synaptic transmission in mammals.

  公式I：1的化合物或其药用盐对于控制哺乳动物的突触传递是有用的。
• Heteroaryl diazabicycloalkanes, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20020037893A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention relates to novel heteroaryl diazabicycloalkane derivatives represented by general formula (I), any of its enantiomers or any mixture thereof, an N oxide thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, in a labelled or un-labelled form, which are found to be cholinergic ligands at the nicotinic Acetyl Choline Receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neurodegeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.

  本发明涉及一种新颖的杂环二氮杂双环庚烷衍生物，其通式表示为（I），其任一对映异构体或其混合物，其N-氧化物，其药学上可接受的盐，以标记或非标记形式存在，发现它们在尼古丁乙酰胆碱受体上是胆碱能配体。由于其药理特性，本发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统（CNS）的胆碱能系统相关的疾病或紊乱，平滑肌收缩相关的疾病或紊乱，内分泌疾病或紊乱，神经退行性疾病或紊乱，炎症相关的疾病或紊乱，疼痛以及因滥用化学物质而导致的戒断症状等各种疾病或紊乱可能有用。
• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED DIAZEPANE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPANE PONTÉS SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018227427A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present application relates to novel imidazopyridinyl-or imidazopyrimidinyl-substituted, bridged 1,4-diazepane derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of respiratory disorders including, sleep-related respiratory disorders such as obstructive sleep apnoeas and central sleep apnoeas and snoring.

  本申请涉及新型咪唑吡啶基或咪唑嘧啶基取代的、桥联的1,4-二氮杂环庚烷衍生物，以及它们的制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防呼吸系统疾病，包括与睡眠有关的呼吸系统疾病，如阻塞性睡眠呼吸暂停症、中枢性睡眠呼吸暂停症和打鼾。
• [EN] DIAZABICYCLONONANE AND -DECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS OPIOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZABICYCLONONANE ET DE -DECANE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DES RECEPTEURS OPIOIDES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2004011468A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention relates to novel diazabicyclononane and -decane derivatives useful as opioid receptor ligands. More specifically, the invention provides compounds useful as µ opioid receptor ligands.

  本发明涉及一种新型的二氮杂双环壬烷和十碳烷衍生物，可用作阿片受体配体。更具体地说，本发明提供了用作µ阿片受体配体的化合物。