tert-pentyl-2-ethylbutanoate | 100534-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-pentyl-2-ethylbutanoate
• 英文别名: 2-ethyl-butyric acid tert-pentyl ester；2-Aethyl-buttersaeure-tert-pentylester；2-Methylbutan-2-yl 2-ethylbutanoate；2-methylbutan-2-yl 2-ethylbutanoate
• CAS: 100534-04-1
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: HAGYVWGFAPIZQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-pentyl-2-ethylbutanoate 在 乙醚 、 氨 、 potassium amide 作用下， 生成 2,2-二乙基-己酸-(1,1-二甲基-丙基酯)
  参考文献：
  名称：

  The Alkylation of Tertiary Esters of Dialkylacetic Acids by Means of Alkali Amides. Synthesis of Trialkylacetic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01596a076
• 作为产物：
  描述：

  二乙基丙二酸 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-pentyl-2-ethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  1,1'-羰基二咪唑对丙二酸衍生物的轻度脱羧活化

  摘要：

  丙二酸衍生物在室温下用N，N'-羰基二咪唑（CDI）处理时，会异常温和地脱羧，从而以高收率生成羰基咪唑部分，可以在有效的一锅法中与各种亲核试剂进一步反应。

  DOI：

  10.1021/ol200575c

文献信息

• The Alkylation of Tertiary Esters of Dialkylacetic Acids by Means of Alkali Amides. Synthesis of Trialkylacetic Acids¹
  作者：Charles R. Hauser、William J. Chambers

  DOI：10.1021/ja01596a076

  日期：1956.8
• Mild Decarboxylative Activation of Malonic Acid Derivatives by 1,1′-Carbonyldiimidazole
  作者：Danny Lafrance、Paul Bowles、Kyle Leeman、Robert Rafka

  DOI：10.1021/ol200575c

  日期：2011.5.6

  Malonic acid derivatives undergo unusually mild decarboxylation when treated with N,N′-carbonyldiimidazole (CDI) at room temperature to generate the carbonyl imidazole moiety in high yield, which can be reacted further with a variety of nucleophiles in an efficient one-pot process.

  丙二酸衍生物在室温下用N，N'-羰基二咪唑（CDI）处理时，会异常温和地脱羧，从而以高收率生成羰基咪唑部分，可以在有效的一锅法中与各种亲核试剂进一步反应。