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3-(Benzylsulfanyl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine | 84828-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(Benzylsulfanyl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine
英文别名
5-benzylsulfanyl-2-methyl-1,2,4-triazol-3-amine
3-(Benzylsulfanyl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine化学式
CAS
84828-03-5
化学式
C10H12N4S
mdl
——
分子量
220.298
InChiKey
VUOADJUQMDBFQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    103-105 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
  • 沸点:
    444.6±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    82
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:66a10395a8ef4341e91dda03dc70523c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(Benzylsulfanyl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine苯甲醛哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以21%的产率得到N-(5-benzylsulfanyl-2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1-phenylmethanimine
    参考文献:
    名称:
    Reiter, J.; Somorai, T.; Jerkovich, Gy., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1157 - 1164
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    REITER, J.;SOMORAI, T.;JERKOVICH, GY.;DVORTSAK, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1157-1164
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reiter, J.; Somorai, T.; Dvortsak, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 385 - 394
    作者:Reiter, J.、Somorai, T.、Dvortsak, P.、Bujtas, Gy.
    DOI:——
    日期:——
  • REITER, J.;SOMORAI, T.;DVORTSAKI, P.;BUJTAS, GY., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 385-394
    作者:REITER, J.、SOMORAI, T.、DVORTSAKI, P.、BUJTAS, GY.
    DOI:——
    日期:——
  • Reiter, J.; Somorai, T.; Jerkovich, Gy., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1157 - 1164
    作者:Reiter, J.、Somorai, T.、Jerkovich, Gy.、Dvortsak, P.
    DOI:——
    日期:——
  • REITER, J.;SOMORAI, T.;JERKOVICH, GY.;DVORTSAK, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1157-1164
    作者:REITER, J.、SOMORAI, T.、JERKOVICH, GY.、DVORTSAK, P.
    DOI:——
    日期:——
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