氰基亚氨二硫代碳酸二苄酯 | 31350-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氰基亚氨二硫代碳酸二苄酯
• 英文名称: bis(benzylmercapto)methylene cyanamide
• 英文别名: cyano dithiocarbimidoic acid dibenzyl ester；Dithiokohlensaeure-S.S-dibenzylester-cyanimid；Cyan-dithiocarbimidsaeure-dibenzylester；dibenzyl (N-cyanoimidodithiocarbonate)；dibenzyl-(N-cyanoimidodithiocarbonate)；Dibenzyl cyanocarbonimidodithioate；bis(benzylsulfanyl)methylidenecyanamide
• CAS: 31350-31-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S₂
• 分子量: 298.433
• InChiKey: PSJVCHKLFXZCFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  452.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基亚氨二硫代碳酸二苄酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 N-(5-benzylsulfanyl-2-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  Reiter, J.; Somorai, T.; Jerkovich, Gy., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1157 - 1164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 potassium cyanocarbonimidodithioate 以 水 为溶剂， 以77 %的产率得到氰基亚氨二硫代碳酸二苄酯
  参考文献：
  名称：

  CN115960048

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the preparation of
  申请人：EGIS Gyogyszergyar

  公开号：US05391737A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  This invention relates to a new and improved process for the preparation of 6,7-dichloro-1,5-dihydroimidazo[2,1-b]-quinazolin-2[3H]-one of formula ##STR1## (anagrelide), a valuable blood platelet antiaggregative compound. According to the process of the invention the compound of formula (I) is prepared by subjecting a new 2-cyanoiminoquinazoline derivative of the general formula ##STR2## wherein R stands for cyano or a group of the formula COOR.sup.1, in the latter R.sup.1 representing lower alkyl optionally carrying a phenyl substituent, to thermal cyclization in an acidic medium. The invention also relates to new 2-cyanoiminoquinazo-lines of the general formula (III) used for the production of anagrelide and to the preparation of the said compounds. The invention provides an advantageous process for the preparation of anagrelide which is devoid of the drawbacks of the hitherto known processes and renders possible the production of the compound of the formula (I) on industrial scale, too.

  本发明涉及一种新的、改进的制备6,7-二氯-1,5-二氢咪唑[2,1-b]-喹唑啉-2 [3H] -酮的过程，其化学式为##STR1##（安格雷利德），这是一种有价值的血小板抗凝血化合物。根据本发明的过程，化合物（I）的制备是通过将一种新的2-氰基亚咯并喹唑啉衍生物（III）置于酸性介质中进行热环化反应，其中R代表氰基或公式COOR.sup.1的基团，在后者中R.sup.1代表可选携带苯基取代的低烷基。本发明还涉及用于生产安格雷利德的新的2-氰基亚咯并喹唑啉（III）的制备方法。本发明提供了一种优越的制备安格雷利德的方法，该方法摆脱了迄今已知方法的缺点，并使化合物（I）的工业规模生产成为可能。
• N-cyano isothioureas
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04157347A1

  公开（公告）日：1979-06-05

  Anti-ulcer agents of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a straight or branched chain alkynyl group containing from 3 to 9 carbon atoms, inclusive, and non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are prepared by reacting a compound of the formula ##STR2## with a compound of the formula ##STR3## wherein R.sup.1 is as defined above and R.sup.5 is (lower)alkyl, phenylalkyl or phenyl containing 1 or 2 substituents independently selected from nitro, chloro and bromo. The intermediates of Formula IV may be prepared by reacting the desired alkynylamine with a compound of the formula (R.sup.5 S).sub.2 C.dbd.NCN V in which R.sup.5 is as described above.

  本发明涉及一种化学式为##STR1##的抗溃疡剂，其中R.sup.1是含有3至9个碳原子的直链或支链炔基，包括其非毒性药学上可接受的酸盐，并通过将化合物##STR2##与化合物##STR3##反应制备而成，其中R.sup.1如上所定义，而R.sup.5为(较低)烷基、苯基烷基或苯基，其中苯基含有1或2个独立选择的亚硝基、氯或溴的取代基。公式IV的中间体可以通过将所需的炔基胺与化合物(R.sup.5 S).sub.2 C.dbd.NCN V反应而制备得到，其中R.sup.5如上所述。
• Fromm; Kapeller-Adler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 467, p. 254
  作者：Fromm、Kapeller-Adler

  DOI：——

  日期：——
• Process for and 2-(cyanoimino)-quinazoline derivatives useful as intermediates in the preparation of 6,7-di-(chloro)-1,5-di(hydro)-imidazo-[2,1-b]quinazolin-2[3H]-one and process for preparing the 2-(cyanoimino)-quinazoline derivatives
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR

  公开号：EP0514917B1

  公开（公告）日：1996-12-27
• Ringschlußreaktionen mit 5-Aminotetrazol: Ein neuer Weg zur Synthese von Azido-<i>s</i>-triazinen
  作者：Walter Ried、Gernfried Beller、Brigitte Kümbel、Dietmar Kuhnt

  DOI：10.1055/s-1985-31193

  日期：——