diethyl-malonic acid-monochloride | 861377-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl-malonic acid-monochloride
• 英文别名: Diaethyl-malonsaeure-monochlorid；2-Carbonochloridoyl-2-ethylbutanoic acid
• CAS: 861377-39-1
• 化学式: C₇H₁₁ClO₃
• 分子量: 178.616
• InChiKey: CZFTZVYHTDNBMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-malonic acid-monochloride 生成 2-乙基丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  Staudinger; Ott, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2211

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基丙二酸 在 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 diethyl-malonic acid-monochloride
  参考文献：
  名称：

  Staudinger; Ott, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080242687A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Disclosed herein are substituted pyrimidine-based endothelin modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了一种Formula I的取代嘧啶基内皮素调节剂，其制备方法、药物组合物以及使用方法。
• [EN] BENZOISOINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS ORIGINAUX
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009019281A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A compound of formula (I) wherein R1 represents C1-4alkyl or C1-4alkoxy; R2 represents C1-4alkyl or C1-4alkenyl; R3 represents H, F, Cl, methyl, methoxy or CF3; R4 represents H or F; X represents CH2 or C=O; and Y represents CH2 or C=O, provided that at least one of X and Y represents C=O and at least one of R3 and R4 is H; and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, processes for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物的化学式（I），其中R1代表C1-4烷基或C1-4烷氧基；R2代表C1-4烷基或C1-4烯基；R3代表H、F、Cl、甲基、甲氧基或CF3；R4代表H或F；X代表CH2或C=O；Y代表CH2或C=O，前提是至少一个X和Y代表C=O，至少一个R3和R4代表H；及其药用可接受衍生物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途。
• BENZO (F) ISOINDOL-2-YLPHENYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Billinton Andrew

  公开号：US20110201663A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R 1 R 2 R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Y are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中，R1R2R3、R4、R5、R6、X和Y如规范中所定义；制备这种化合物的过程；包含这种化合物的制药组合物；以及这种化合物在医学上的应用。
• BENZOISOINDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Healy Mark Patrick

  公开号：US20110092561A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  一种化合物的分子式为（I），或其药学上可接受的衍生物，其中，R1，R2，R3，X和Y的定义如规范中所述；制备这种化合物的方法；包括这种化合物的药物组合物；以及在医学中使用这种化合物。
• NOVEL ISOINDOL DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20100273853A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  A compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X and Y are as defined in the specification; corresponding processes for preparing; pharmaceutical compositions comprising; and medicinal uses of such compounds.

  一个化学式为(1)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，X和Y的定义如规范所述;相应的制备过程;包括制药组合物;以及这些化合物的药用用途。