α,α-diethyldihydrocinnamic acid methyl ester | 57145-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α,α-diethyldihydrocinnamic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-benzyl-2-ethylbutanoate
• CAS: 57145-06-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: BENSIKJTQWZDOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-diethyldihydrocinnamic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-苄基-2-乙基丁酸
  参考文献：
  名称：

  铜催化未活化C（sp3）的位点选择性分子内酰胺化反应？H债券

  摘要：

  脂肪族酰胺的分子内酰胺化脱氢，由双齿配体定向，使用铜-催化的SP被开发3 Ç  H键官能化方法。该反应有利于主要的C  β甲基团与未活化的亚甲基] C H键 H键。此外，用于激活SP的偏好3 Ç  β甲基基团的H键，经由五元环中间，在所述芳族SP 2个ç  H键在环金属化步骤中也观察到。此外，SP 3个Ç 未活化二次属的H键3 Ç 通过使环碳原子优先于线性碳原子，可以使H键官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201311263
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酸 、 氯化苄 生成 α,α-diethyldihydrocinnamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indaneacetic acid derivatives

  摘要：

  这项发明提供了新的化合物，其化学式为I，其中R.sub.1是较低的烷基，R.sub.2是氢或较低的烷基，R.sub.3是氢或较低的烷基，R.sub.4是氢或较低的烷基，R.sub.5是氢、氯或较低的烷基，R.sub.6和R.sub.7中的每一个是氢，或者当R.sub.5是氢时，R.sub.6也可以是氯或较低的烷基，而R.sub.7是氯或较低的烷基。可用作抗炎和抗关节炎药物。

  公开号：

  US04166131A1

文献信息

• US4166131A
  申请人：——

  公开号：US4166131A

  公开（公告）日：1979-08-28