methyl 9-oxo-cis-decenoate | 28980-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 9-oxo-cis-decenoate
• 英文别名: Keto-9-decen-2-carbonsaeuremethylester cis；Methyl 9-oxo-cis-decenoate；methyl (Z)-9-oxodec-2-enoate
• CAS: 28980-42-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: HMAOBTJERLDAIN-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-氧代-5-癸酸甲酯 在 Pd barium sulfate 氢气 、 盐酸 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 0.58h， 以gave 24 g (80%) of methyl 9-oxo-cis-decenoate as a colorless oil, bp 93-94° C./0.4 mm的产率得到methyl 9-oxo-cis-decenoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of ketoalkynoic acids and use of the process

  摘要：

  将2-甲基-2-（烯丙基）-1,3-二氧杂环己烷与α,ω-二卤代烷反应，制备2-甲基-2-（ω-氯炔基）-二氧杂环己烷，将后者转化为相应的腈，并水解腈以形成酮炔酸，这是一种制备该酸的新方法。将该方法用于合成2-（取代基）-环戊-1,3,4-三酮可以改善该合成过程。

  公开号：

  US04026911A1

文献信息

• Moreau,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 545 - 549
  作者：Moreau,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4026911A
  申请人：——

  公开号：US4026911A

  公开（公告）日：1977-05-31
• Process for the preparation of ketoalkynoic acids and use of the process
  申请人：Miles Laboratories, Inc.

  公开号：US04026911A1

  公开（公告）日：1977-05-31

  Reaction of a 2-methyl-2-(alkenyl)-1,3-dioxolane with an .alpha.,.omega.-dihalogenoalkane to obtain a 2-methyl-2-(.omega.-chloroalkynyl)-dioxolane, conversion of the latter to a corresponding nitrile, and hydrolysis of the nitrile to form a ketoalkynoic acid is a novel process for preparing the acid. Use of the process in the synthesis of 2-(substituted)-cyclopentane-1,3,4-triones improves that synthesis.

  将2-甲基-2-（烯丙基）-1,3-二氧杂环己烷与α,ω-二卤代烷反应，制备2-甲基-2-（ω-氯炔基）-二氧杂环己烷，将后者转化为相应的腈，并水解腈以形成酮炔酸，这是一种制备该酸的新方法。将该方法用于合成2-（取代基）-环戊-1,3,4-三酮可以改善该合成过程。