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4-benzyl-2-cyano-1,2,3,6-tetrahydro-1-methylpyridine | 78815-43-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzyl-2-cyano-1,2,3,6-tetrahydro-1-methylpyridine
英文别名
4-benzyl-1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carbonitrile
4-benzyl-2-cyano-1,2,3,6-tetrahydro-1-methylpyridine化学式
CAS
78815-43-7
化学式
C14H16N2
mdl
——
分子量
212.294
InChiKey
WBBJAGVYSZZDAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzyl-2-cyano-1,2,3,6-tetrahydro-1-methylpyridine 在 platinum on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 142.0h, 生成 trans-4-benzyl-2-methoxycarbonyl-1-methylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    桥环含氮化合物。第5部分。2,6-甲基-3-苯甲氮酮环系统的合成
    摘要:
    描述了顺式和反式-4-苄基和4-(3-甲氧基苄基)-2-甲氧基羰基-1-甲基哌啶的合成;参见下文。从这些化合物获得的氨基酸和氨基醇无法环化。已制备出顺式-2-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶,其氨基酸盐酸盐在160°C的多磷酸中环化,得到2,4,5,6,7-六氢-3-甲基-2, 6-methano-1 H -3-benzazonin-7-将其转化为几种衍生物。水解并环化通过两种途径获得的4-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶,得到N-甲基螺并[茚满-2,4'-哌啶] -1-酮,其也被转化为几种衍生物。
    DOI:
    10.1039/p19810001754
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醚丙酮 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 4-benzyl-2-cyano-1,2,3,6-tetrahydro-1-methylpyridine
    参考文献:
    名称:
    桥环含氮化合物。第5部分。2,6-甲基-3-苯甲氮酮环系统的合成
    摘要:
    描述了顺式和反式-4-苄基和4-(3-甲氧基苄基)-2-甲氧基羰基-1-甲基哌啶的合成;参见下文。从这些化合物获得的氨基酸和氨基醇无法环化。已制备出顺式-2-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶,其氨基酸盐酸盐在160°C的多磷酸中环化,得到2,4,5,6,7-六氢-3-甲基-2, 6-methano-1 H -3-benzazonin-7-将其转化为几种衍生物。水解并环化通过两种途径获得的4-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶,得到N-甲基螺并[茚满-2,4'-哌啶] -1-酮,其也被转化为几种衍生物。
    DOI:
    10.1039/p19810001754
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文献信息

  • PROCTOR G. R.; SMITH F. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 6, 1754-1762
    作者:PROCTOR G. R.、 SMITH F. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Bridged-ring nitrogen compounds. Part 5. Synthesis of 2,6-methano-3-benzazonine ring-systems
    作者:George R. Proctor、Francis J. Smith
    DOI:10.1039/p19810001754
    日期:——
    Syntheses of cis- and trans-4-benzyl- and 4-(3-methoxybenzyl)-2-methoxycarbonyl-1-methylpiperidines are described; amino-acids and amino-alcohols obtained from these compounds failed to cyclise. cis-2-Benzyl-4-ethoxycarbonyl-1-methylpiperidine has been made and its amino-acid hydrochloride cyclised in polyphosphoric acid at 160 °C to give 2,4,5,6,7-hexahydro-3-methyl-2,6-methano-1H-3-benzazonin-7-one
    描述了顺式和反式-4-苄基和4-(3-甲氧基苄基)-2-甲氧基羰基-1-甲基哌啶的合成;参见下文。从这些化合物获得的氨基酸和氨基醇无法环化。已制备出顺式-2-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶,其氨基酸盐酸盐在160°C的多磷酸中环化,得到2,4,5,6,7-六氢-3-甲基-2, 6-methano-1 H -3-benzazonin-7-将其转化为几种衍生物。水解并环化通过两种途径获得的4-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶,得到N-甲基螺并[茚满-2,4'-哌啶] -1-酮,其也被转化为几种衍生物。
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