(R)-2-(3-(2,4-difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)acetic acid | 1309794-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(3-(2,4-difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[(5R)-3-(2,4-difluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]acetic acid
• CAS: 1309794-05-5
• 化学式: C₁₁H₉F₂NO₃
• 分子量: 241.194
• InChiKey: WSZWWYLNDQQPAB-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(3-(2,4-difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)acetic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-2-(3-(2,4-difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-1-morpholinoethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF ISOXAZOLINES, ISOXAZOLINE COMPOUNDS, AND USES THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE CHIRALE D'ISOXAZOLINES, COMPOSÉS D'ISOXAZOLINE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011066482A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯甲醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 水 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 368.0h， 生成 (R)-2-(3-(2,4-difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF ISOXAZOLINES, ISOXAZOLINE COMPOUNDS, AND USES THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE CHIRALE D'ISOXAZOLINES, COMPOSÉS D'ISOXAZOLINE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011066482A3

文献信息

• CHIRAL SYNTHESIS OF ISOXAZOLINES, ISOXAZOLINE COMPOUNDS, AND USES THEREOF
  申请人：Sielecki-Dzurdz Thais

  公开号：US20130172553A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Processes for the chiral syntheses of isoxazolines and intermediates are described. Compounds prepared thereby, and methods of using the compounds are also described.
• [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF ISOXAZOLINES, ISOXAZOLINE COMPOUNDS, AND USES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE CHIRALE D'ISOXAZOLINES, COMPOSÉS D'ISOXAZOLINE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：CYTOKINE PHARMASCIENCES INC

  公开号：WO2011066482A3

  公开（公告）日：2011-10-20