3,4,4-Trimethyl-pent-2(Z)-ensaeure-methylester | 55314-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,4,4-Trimethyl-pent-2(Z)-ensaeure-methylester
• 英文别名: Methyl-cis-3,4,4-trimethyl-3-enoat；Methyl-(Z)-3,4,4-trimethyl-2-pentenoat；(Z)-3,4,4-trimethyl-pent-2-enoic acid methyl ester；methyl (2Z)-3,4,4-trimethylpent-2-enoate；methyl (Z)-3,4,4-trimethylpent-2-enoate
• CAS: 55314-55-1
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: UNEGESGXUGUEAS-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4-Trimethyl-pent-2(Z)-ensaeure-methylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-3,4,4-trimethyl-pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3，3-二烷基取代的烯丙醇的光氧合。在E / Z-异构烯丙醇上烯键加1 O 2时出现顺式偏爱

  摘要：

  3,3-二烷基对称取代的烯丙醇1-6（A，表1）和3-甲基-3-烯丙基烷基取代的醇的E和Z异构体的染料敏化光氧合（1 O 2反应）研究了7-11（A 1，表2）。α，β-环氧乙醛B和B 1以及β-氢过氧-均烯丙基醇C，C 1和D 1实际上是唯一形成的氧化产物。发现1 O 2加成的速率和选择性显着取决于Z取向于甲醇基团的烯丙基位置上的取代度（即H-可用性）。烯丙基醇与一个Ž -3-甲基，1和Ë的异构体7至10，显示出几乎朝向相同的反应性1 Ò 2和仅形成类型的两个氧化产物乙1和C ^ 1（比率接近60:40）。相反，具有Z -3-亚甲基基团2和Z-异构体为7至9的烯丙醇与1 O 2的反应更慢，并在反应中生成了所有三种可能的产物B 1，C 1和D 1。 〜80:10:10的比例大不相同。但是，从醇7到10的E-和Z异构体，总是强烈赞成两种氧化产物的形成（85-100％），这是由于1 O在双键的

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620318
• 作为产物：
  描述：

  3,4,4-Trimethyl-pent-2(E)-ensaeure-methylester 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,4,4-Trimethyl-pent-2(Z)-ensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  3，3-二烷基取代的烯丙醇的光氧合。在E / Z-异构烯丙醇上烯键加1 O 2时出现顺式偏爱

  摘要：

  3,3-二烷基对称取代的烯丙醇1-6（A，表1）和3-甲基-3-烯丙基烷基取代的醇的E和Z异构体的染料敏化光氧合（1 O 2反应）研究了7-11（A 1，表2）。α，β-环氧乙醛B和B 1以及β-氢过氧-均烯丙基醇C，C 1和D 1实际上是唯一形成的氧化产物。发现1 O 2加成的速率和选择性显着取决于Z取向于甲醇基团的烯丙基位置上的取代度（即H-可用性）。烯丙基醇与一个Ž -3-甲基，1和Ë的异构体7至10，显示出几乎朝向相同的反应性1 Ò 2和仅形成类型的两个氧化产物乙1和C ^ 1（比率接近60:40）。相反，具有Z -3-亚甲基基团2和Z-异构体为7至9的烯丙醇与1 O 2的反应更慢，并在反应中生成了所有三种可能的产物B 1，C 1和D 1。 〜80:10:10的比例大不相同。但是，从醇7到10的E-和Z异构体，总是强烈赞成两种氧化产物的形成（85-100％），这是由于1 O在双键的

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620318

文献信息

• Synthesis of Tetrasubstituted Nitroalkenes and Preliminary Studies of Their Enantioselective Organocatalytic Reduction
  作者：Patricia Camarero González、Sergio Rossi、Miguel Sanz、Francesca Vasile、Maurizio Benaglia

  DOI：10.3390/molecules28073156

  日期：——

  Starting from commercially available ketones, a reproducible and reliable strategy for the synthesis of tetrasubstituted nitroalkenes was successfully developed, using a two-step procedure; the HWE olefination of the ketone to form the corresponding α,β-unsaturated esters is followed by a nitration reaction to introduce the nitro group in the α position of the ester group. The enantioselective organocatalytic

  从市售酮类开始，成功开发了一种可重现且可靠的四取代硝基烯烃合成策略，采用两步法；酮的 HWE 烯化形成相应的 α,β-不饱和酯，然后进行硝化反应，在酯基的 α 位引入硝基。还初步研究了这些化合物的对映选择性有机催化还原，以获得功能化的对映体富集的硝基烷烃，这是进一步合成的有用原料。还原产物的绝对构型是通过手性硝基烷烃与已知产物的化学关联确定的；
• .alpha.,.alpha.,2,2,3,3-Hexamethylcyclopropylcarbinyl system. Carbonium ion behavior in nucleophilic and superacid solvents
  作者：C. Dale Poulter、S. Winstein

  DOI：10.1021/ja00762a022

  日期：1972.4