methyl Na-(methoxycarbonyl)-Nt-methyl-L-histidinate | 133616-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl Na-(methoxycarbonyl)-Nt-methyl-L-histidinate
• 英文别名: methyl (2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-(1-methylimidazol-4-yl)propanoate
• CAS: 133616-04-3
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₄
• 分子量: 241.247
• InChiKey: KSOQJRGWPBAPRO-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl Na-(methoxycarbonyl)-Nt-methyl-L-histidinate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (4S)-4-<(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl>-3-propionyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  L-组氨酸衍生的2-恶唑烷酮的合成及羟醛立体选择性

  摘要：

  描述了从 L-组氨酸 1a 开始的 2-恶唑烷酮 5b、7、12a 和 12b 的区域特异性合成。还研究了二丁基（三氟甲基磺酰氧基）硼烷中的立体选择性促进了手性酰亚胺 13a 和 13b 与苯甲醛之间的羟醛缩合。阳离子咪唑-硼络合物 14a 的形成发生在 13a 和苯甲醛之间的羟醛缩合发生之前。然而，13b 和苯甲醛之间的缩合发生时没有形成任何硼络合物。C-4 处取代基的空间位阻可能是这种行为差异的原因。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.674
• 作为产物：
  描述：

  S-(+)-7-Methoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<1,5-c>pyrimidin-5-on 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl Na-(methoxycarbonyl)-Nt-methyl-L-histidinate
  参考文献：
  名称：

  手性C 2对称双核配体的合成

  摘要：

  报道了一系列手性对映体纯的C 2对称双核配体的合成。型的配位体1 - 4，其由酚类或杂环单元桥接两个手性二氢唑环。可以容易地从手性氨基醇获得。配体5a和5b分别由环状脲或硫脲单元以及两个紧挨着N的包含立体中心的3,4-二氢-2 H-吡咯环组成。-原子。这种类型的化合物很容易由乙烷-1，2-二胺和衍生自焦谷氨酸的亚氨基硫代酯组装而成。这些新的配体可以使两种金属彼此紧密结合，因此在不对称催化中的可能应用引起了人们的兴趣。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810304

文献信息

• Reaction of Pyridine‐ <i>N</i> ‐Oxides with Tertiary sp ² ‐ <i>N</i> ‐Nucleophiles: An Efficient Synthesis of Precursors for <i>N</i> ‐(Pyrid‐2‐yl)‐Substituted <i>N</i> ‐Heterocyclic Carbenes
  作者：Dmitry I. Bugaenko、Marina A. Yurovskaya、Alexander V. Karchava

  DOI：10.1002/adsc.202001063

  日期：2020.12.22

  N‐(Pyrid‐2‐yl)‐substituted azolium and pyridinium salts, precursors for hybrid NHC‐containing ligands, were obtained with excellent regioselectivity, employing a deoxygenative CH‐functionalization of pyridine‐N‐oxides with substituted imidazoles, thiazoles, and pyridine. Unlike the traditional SNAr‐based methods, this approach provides high yields for substrates bearing substituents of different electronic

  通过使用取代的咪唑，噻唑和吡啶对吡啶-N-氧化物进行脱氧CH-官能团化反应，获得了具有出色的区域选择性的N-（吡啶-2-基）-取代的azo盐和吡啶鎓盐，具有优异的区域选择性。。与传统的基于S N Ar的方法不同，此方法可为带有不同电子性质取代基的底物提供高收率。吡啶基取代的咪唑基-2-硫酮，苯并二氮杂以及2-氨基吡啶的合成也突出了如此制备的偶氮盐和吡啶鎓盐的用途。
• Synthesis of novel ring-substituted histidines and histamines
  作者：Rahul Jain、Louis A. Cohen、Michael M. King

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00177-4

  日期：1997.3

  Synthesis of novel 2-cycloalkyl-L-histidines and 2-cycloalkylhistamines via radical alkylation with cycloalkylcarboxylic acids and silver nitrate in the presence of 10% H2SO4 by ammonium persulfate is described. The method is also extended to the synthesis of 1,2-dialkyl-L-histidines and 1,2-dialkylhistamines.

  描述了在过硫酸铵存在的10％H 2 SO 4存在下，通过与环烷基羧酸和硝酸银的自由基烷基化反应来合成新型的2-环烷基-L-组氨酸和2-环烷基组胺。该方法还扩展到1，2-二烷基-L-组氨酸和1，2-二烷基组胺的合成。
• Regiospecific alkylation of histidine and histamine at N-1 (τ)
  作者：Rahul Jain、Louis A. Cohen

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00187-1

  日期：1996.4

  Series of 1-alkyl histidines and histamines have been synthesized by the alkylation of the corresponding 5,6,7,8-tetrahydro-5-oxoimidazo[1,5-c]pyrimidines with alkyl halides in aprotic solvents. The method of conversion of the intermediate quaternary salt to the amino acid or amine depends on the nature of the alkyl group.

  通过在质子惰性溶剂中将相应的5,6,7,8-四氢-5-氧代咪唑并[1,5-c]嘧啶与烷基卤化物烷基化，合成了一系列的1-烷基组氨酸和组胺。中间季盐转化为氨基酸或胺的方法取决于烷基的性质。
• GONZALEZ, FRANCISCO BERMEJO;BAZ, JULIA PEREZ;SANTINELLI, FABIO;REAL, FERN+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 674-681
  作者：GONZALEZ, FRANCISCO BERMEJO、BAZ, JULIA PEREZ、SANTINELLI, FABIO、REAL, FERN+

  DOI：——

  日期：——