在
环戊二烯基酰胺
钛催化剂体系 [η5,η1-
C5H4(
CH2)2NR]TiCl2/MAO 和 [η5,η1- ( )2NR]Ti( Ph)2/B(
C6F5)3 的
丙烯均聚中(R = tBu, iPr, Me),在酰胺基上具有最小取代基 (Me) 的催化剂始终提供最高的聚合物分子量。这不同于通常在具有四
甲基环戊二烯基-酰胺辅助
配体的相关催化剂中观察到的趋势,其中较大的酰胺取代基导致较高的分子量。基于目前的信息,提出了一个假设,其中空间位阻较小的催化剂增加的阳离子-阴离子相互作用是相对于链增长不利的链转移的原因。