7-Chlor-2,5-bis-methylamino-3H-1,4-benzodiazepin | 59318-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-Chlor-2,5-bis-methylamino-3H-1,4-benzodiazepin
• 英文别名: 7-chloro-N,N'-dimethyl-3H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-diamine；7-chloro-2,5-bismethylamino-3H-1,4-benzodiazepine；7-chloro-2-N,5-N-dimethyl-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-diimine
• CAS: 59318-15-9
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₄
• 分子量: 236.704
• InChiKey: ZQIPKUKMTSBMLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-morpholin-4-yl-phosphinic acid 7-chloro-2-methylamino-3H-benzo[e][1,4]diazepin-5-yl ester 在 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-Chlor-2,5-bis-methylamino-3H-1,4-benzodiazepin
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylation of cyclic amides

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物与强碱反应，然后与磷酰化剂（例如二环胺磷酸卤化物或双二烷基胺磷酸卤化物）反应，生成通式为##STR2##的亚胺，其中R为二环胺磷氧基或双二烷基胺磷氧基。R代表一个离去基团，将与含氮、氧、硫和碳的亲核试剂发生亲核取代反应，即具有氮、氧、硫或碳原子作为活性位点的亲核试剂，使得当环状亚胺发生亲核取代时，在环状亚胺的碳原子和亲核基团之间形成C-N、C-O、C-S和C-C键。最终产物可用作制药有价值化合物的中间体，并且在某些情况下本身就是有价值的药用化合物。

  公开号：

  US04739049A1

文献信息

• US4739049A
  申请人：——

  公开号：US4739049A

  公开（公告）日：1988-04-19