[(2R,4aR,6S,7R,8aS)-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] benzoate | 144370-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: [(2R,4aR,6S,7R,8aS)-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] benzoate
• CAS: 144370-69-4
• 化学式: C₂₁H₂₂O₆
• 分子量: 370.402
• InChiKey: ZVISFSHNPBCDIT-VXXGZENSSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 5-苯基四氮唑 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [(2R,4aR,6S,7R,8aS)-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于催化亚磷酰胺转移的羟基位点选择性脱氧方法

  摘要：

  选择性：使用易于合成的亚磷酰胺和四唑催化剂对简单和复杂的天然产物进行脱氧可以作为两步过程进行，无需分离中间脱氧前体。此外，基于肽的四唑催化剂控制脱氧红霉素合成的位点选择性（参见方案），从而克服了未受保护的红霉素 A 的臭名昭著的挑战。

  DOI：

  10.1002/anie.201109033

文献信息

• An Approach to the Site-Selective Deoxygenation of Hydroxy Groups Based on Catalytic Phosphoramidite Transfer
  作者：Peter A. Jordan、Scott J. Miller

  DOI：10.1002/anie.201109033

  日期：2012.3.19

  Selective: The deoxygenation of simple and complex natural products employing a readily synthesized phosphoramidite and tetrazole catalysts can be executed as a two‐step process, without the need to isolate intermediate deoxygenation precursors. Furthermore, a peptide‐based tetrazole catalyst controls the site selectivity of deoxyerythromycin synthesis (see scheme), thus overcoming the notorious challenges

  选择性：使用易于合成的亚磷酰胺和四唑催化剂对简单和复杂的天然产物进行脱氧可以作为两步过程进行，无需分离中间脱氧前体。此外，基于肽的四唑催化剂控制脱氧红霉素合成的位点选择性（参见方案），从而克服了未受保护的红霉素 A 的臭名昭著的挑战。