5-methyloxazole-2-carboxamide | 28989-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-methyloxazole-2-carboxamide
• 英文别名: 5-methyl-oxazole-2-carboxylic acid amide；5-Methyloxazol-2-carboxamid；5-methyl-1,3-oxazole-2-carboxamide
• CAS: 28989-01-7
• 化学式: C₅H₆N₂O₂
• mdl: MFCD16989300
• 分子量: 126.115
• InChiKey: DQUPYUIUMAHMNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyloxazole-2-carboxamide 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 5-methyloxazole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[3，2- a ]吡啶鎓盐的合成

  摘要：

  描述了2-取代的恶唑并[3，2- a ]吡啶鎓盐的合成。用氢溴酸处理适当的2-（4-乙氧基丁酰基）-恶唑，然后环化并通过沸腾乙酸酐使其芳香化。尝试制备适合于母体恶唑吡啶鎓离子合成的2-取代的恶唑是失败的。两种恶唑并吡啶鎓盐的催化还原导致开环，得到N-取代的2-哌啶酮。

  DOI：

  10.1039/j39700001938
• 作为产物：
  描述：

  恶唑-2-甲酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-methyloxazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[3，2- a ]吡啶鎓盐的合成

  摘要：

  描述了2-取代的恶唑并[3，2- a ]吡啶鎓盐的合成。用氢溴酸处理适当的2-（4-乙氧基丁酰基）-恶唑，然后环化并通过沸腾乙酸酐使其芳香化。尝试制备适合于母体恶唑吡啶鎓离子合成的2-取代的恶唑是失败的。两种恶唑并吡啶鎓盐的催化还原导致开环，得到N-取代的2-哌啶酮。

  DOI：

  10.1039/j39700001938

文献信息

• [EN] PYRIMIDONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDONE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015096651A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Disclosed are pyrimidine carboxamide compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2), pharmaceutical compositions and uses thereof.

  揭示了式（I）的嘧啶羧酰胺化合物，这些化合物可用作治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂，以及其药物组合物和用途。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Yeung Kap-Sun

  公开号：US20120201783A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能用于治疗感染HCV的人。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Yeung Kap-Sun

  公开号：US20120316126A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本披露提供了I型化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• The synthesis of oxazolo[3,2-a]pyridinium salts
  作者：R. H. Good、Gurnos Jones

  DOI：10.1039/j39700001938

  日期：——

  A synthesis of 2-substituted oxazolo[3,2-a]pyridinium salts is described. The appropriate 2-(4-ethoxybutyryl)-oxazoles are treated with hydrobromic acid and then cyclised and aromatised by boiling acetic anhydride. Attempts to prepare 2-substituted oxazoles suitable for the synthesis of the parent oxazolopyridinium ion have been unsuccessful. Catalytic reduction of two oxazolopyridinium salts leads

  描述了2-取代的恶唑并[3，2- a ]吡啶鎓盐的合成。用氢溴酸处理适当的2-（4-乙氧基丁酰基）-恶唑，然后环化并通过沸腾乙酸酐使其芳香化。尝试制备适合于母体恶唑吡啶鎓离子合成的2-取代的恶唑是失败的。两种恶唑并吡啶鎓盐的催化还原导致开环，得到N-取代的2-哌啶酮。