1-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)ethanone | 37945-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-indol-3-yl)-ethanone；1-(2-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-indol-3-yl)-aethanon；3-Acetyl-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindol
• CAS: 37945-43-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: JDJFMIJLAZKRJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C
• 沸点：
  355.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-oxocyclohexyl)pentane-2,4-dione 在 氯化胆碱 、 尿素 作用下， 反应 4.0h， 以93%的产率得到1-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  尿素分解：使用低共熔溶剂氯化胆碱/尿素可高效合成吡咯

  摘要：

  据报道，一种简单有效的方法是通过一系列三羰基化合物与氨的缩合来合成吡咯，这是由低共熔溶剂氯化胆碱/脲的分解原位产生的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.03.043

文献信息

• Treibs; Dinelli, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 517, p. 152,160
  作者：Treibs、Dinelli

  DOI：——

  日期：——
• BERNARDI L.; MASI P.; ROSINI G., ANN. CHIM. (ITAL.) <ANCR-AI>,Q
  作者：BERNARDI L.、 MASI P.、 ROSINI G.

  DOI：——

  日期：——
• Urea decomposition: Efficient synthesis of pyrroles using the deep eutectic solvent choline chloride/urea
  作者：Lanfang Hu、Juan Luo、Dan Lu、Qiang Tang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.03.043

  日期：2018.5

  A simple and efficient method is reported for the synthesis of pyrroles via condensation of a series of tricarbonyl compounds with ammonia, which was generated in situ from decomposition of the deep eutectic solvent choline chloride/urea.

  据报道，一种简单有效的方法是通过一系列三羰基化合物与氨的缩合来合成吡咯，这是由低共熔溶剂氯化胆碱/脲的分解原位产生的。