N-stearoyl-O-(2-(indol-3-yl)-1-oxoethyl)ethanol-2-amine | 1363333-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-stearoyl-O-(2-(indol-3-yl)-1-oxoethyl)ethanol-2-amine
• 英文别名: 2-(octadecanoylamino)ethyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate
• CAS: 1363333-31-6
• 化学式: C₃₀H₄₈N₂O₃
• 分子量: 484.723
• InChiKey: DAHBSNAFGDSTAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚乙酸 、 硬脂酰胺MEA 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以71.6%的产率得到N-stearoyl-O-(2-(indol-3-yl)-1-oxoethyl)ethanol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-酰基O-吲哚基烷基乙醇胺的合成和生物活性。

  摘要：

  将植物生长调节剂吲哚-3-羧酸引入N-酰基乙醇胺中，制备了一系列N-酰基O-吲哚基烷基乙醇胺。测试了它们调节油菜下胚轴伸长，黄瓜子叶扩增和普通小麦胚芽鞘生长的生物学活性。结果表明，标题化合物抑制了油菜下胚轴的伸长，尤其是吲哚-3-丙酸衍生物，其生物活性优于吲哚-3-乙酸。

  DOI：

  10.1271/bbb.100804

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of<i>N</i>-Acyl<i>O</i>-Indolylalkyl Ethanolamines
  作者：Shaoliang JIANG、Jianrong GAO、Liang HAN

  DOI：10.1271/bbb.100804

  日期：2011.4.23

  The plant-growth regulators, indole-3-carboxylic acids, were introduced into N-acyl ethanolamines, and a series of N-acyl O-indolylalkyl ethanolamines were prepared. Their biological activities to regulate rape hypocotyl elongation, cucumber cotyledon expansion and common wheat coleoptile growth were tested. The results indicate that the title compounds inhibited rape hypocotyl elongation, especially

  将植物生长调节剂吲哚-3-羧酸引入N-酰基乙醇胺中，制备了一系列N-酰基O-吲哚基烷基乙醇胺。测试了它们调节油菜下胚轴伸长，黄瓜子叶扩增和普通小麦胚芽鞘生长的生物学活性。结果表明，标题化合物抑制了油菜下胚轴的伸长，尤其是吲哚-3-丙酸衍生物，其生物活性优于吲哚-3-乙酸。