2-[1-(3-Amino-3-oxopropyl)indol-3-yl]acetic acid | 909017-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-(3-Amino-3-oxopropyl)indol-3-yl]acetic acid
• CAS: 909017-13-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD11543837
• 分子量: 246.266
• InChiKey: JKVBLPMXIFXTMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(3-Amino-3-oxopropyl)indol-3-yl]acetic acid 在 甲醇 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-[1-(2-carbamoylethyl)-3-indolyl]-4-(1-methyl-3-indolyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-alkyl substituted bioactive indolocarbazoles related to Gö6976

  摘要：

  The syntheses of new nitrile and amide analogues of 7-keto Go6976 are described. The amide analogue 22 was formed via the condensation with a new functionalized indoleacetic acid derivative 25 to overcome the solubility problem during the coupling reaction. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.049
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚乙酸 、 3-氯丙酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以51%的产率得到2-[1-(3-Amino-3-oxopropyl)indol-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-alkyl substituted bioactive indolocarbazoles related to Gö6976

  摘要：

  The syntheses of new nitrile and amide analogues of 7-keto Go6976 are described. The amide analogue 22 was formed via the condensation with a new functionalized indoleacetic acid derivative 25 to overcome the solubility problem during the coupling reaction. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.049

文献信息

• Synthesis of N-alkyl substituted bioactive indolocarbazoles related to Gö6976
  作者：Sudipta Roy、Alan Eastman、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1016/j.tet.2006.05.049

  日期：2006.8

  The syntheses of new nitrile and amide analogues of 7-keto Go6976 are described. The amide analogue 22 was formed via the condensation with a new functionalized indoleacetic acid derivative 25 to overcome the solubility problem during the coupling reaction. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.