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6-hydroxy-N-prop-2-enylhexanamide | 1021495-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxy-N-prop-2-enylhexanamide
英文别名
——
6-hydroxy-N-prop-2-enylhexanamide化学式
CAS
1021495-89-5
化学式
C9H17NO2
mdl
——
分子量
171.239
InChiKey
UBJIUTSRSQBYBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-己内酯丙烯胺bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 40.0h, 以53%的产率得到6-hydroxy-N-prop-2-enylhexanamide
    参考文献:
    名称:
    LiNTf2-Catalyzed Aminolysis of Lactones with Stoichiometric Quantities of Amines
    摘要:
    在内酯与胺的反应中,LiNTf2 能够活化环酯,使其向开环方向发展,从而在温和的条件下,使用一定量的胺就能生成干净的开链酰胺。一系列选定的内酯和胺证明了该方法的通用性。
    DOI:
    10.1055/s-2007-1000882
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文献信息

  • Methods of making intermediates from polyhydroxyalkanoates
    申请人:——
    公开号:US20030144551A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    Methods of forming intermediates from PHAs are disclosed.
    从PHA中形成中间体的方法已被披露。
  • [EN] METHODS OF MAKING INTERMEDIATES FROM POLYHYDROXYALKANOATES<br/>[FR] PROCEDES DE PRODUCTION D'INTERMEDIAIRES A PARTIR DE POLYHYDROXYALCANOATES
    申请人:METABOLIX INC
    公开号:WO2003051813A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    Methods of forming intermediates from PHAa are disclosed.
  • LiNTf<sub>2</sub>-Catalyzed Aminolysis of Lactones with Stoichiometric Quantities of Amines
    作者:Antonio Guarna、Claudia Lalli、Andrea Trabocchi、Gloria Menchi
    DOI:10.1055/s-2007-1000882
    日期:2008.1
    LiNTf2 in the reaction of lactones with amines is able to activate cyclic esters towards ring opening, thus leading to clean open-chain amides under mild conditions and using a stoichiometric amount of amine. The generality of the method was demonstrated by a range of selected lactones and amines.
    在内酯与胺的反应中,LiNTf2 能够活化环酯,使其向开环方向发展,从而在温和的条件下,使用一定量的胺就能生成干净的开链酰胺。一系列选定的内酯和胺证明了该方法的通用性。
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