3-(1-(4-氨基苯基)-3-氧代丁基)-4-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮 | 47331-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 3-(1-(4-氨基苯基)-3-氧代丁基)-4-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮
• 英文名称: 4'-Amino-warfarin
• 英文别名: 4'-Aminowarfarin；3-[1-(4-aminophenyl)-3-oxobutyl]-4-hydroxychromen-2-one
• CAS: 47331-24-8
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: JPJSKGVANBMKSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(4-氨基苯基)-3-氧代丁基)-4-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
  参考文献：
  名称：

  Anti-warfarin antibody preparation and its characterization for radioimmunoassay

  摘要：

  摘要：通过用合成华法林抗原4'-偶氮-华法林人血清白蛋白免疫兔制备了抗华法林抗血清，该抗原在分子上具有两个旋光异构体的华法林半抗原位点。抗血清对R-和S-华法林的识别程度相同，对消旋华法林的交叉反应率分别为50%。其中一种华法林代谢物，消旋华法林醇，显示出1%的交叉反应率，而R-或S-华法林醇的反应性为消旋醇的一半。通过放射免疫分析和薄层色谱分离后的荧光测定，使用该抗血清和消旋[14C]华法林测定了兔血浆中的华法林水平。在单次华法林给药后（口服2毫克/千克或静脉注射500微克/千克），两种测定方法测定的血浆水平显示良好的相关性（r = 0.97，P < 0.001，Y = 1.04–0.09）。结果表明，放射免疫分析可以确定总血浆中的华法林，不受血浆代谢物的干扰。讨论了放射免疫分析在药代动力学研究中的适用性和局限性。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1982.tb04750.x
• 作为产物：
  描述：

  醋硝香豆素 在 镍 氢气 作用下， 生成 3-(1-(4-氨基苯基)-3-氧代丁基)-4-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Anti-warfarin antibody preparation and its characterization for radioimmunoassay

  摘要：

  摘要：通过用合成华法林抗原4'-偶氮-华法林人血清白蛋白免疫兔制备了抗华法林抗血清，该抗原在分子上具有两个旋光异构体的华法林半抗原位点。抗血清对R-和S-华法林的识别程度相同，对消旋华法林的交叉反应率分别为50%。其中一种华法林代谢物，消旋华法林醇，显示出1%的交叉反应率，而R-或S-华法林醇的反应性为消旋醇的一半。通过放射免疫分析和薄层色谱分离后的荧光测定，使用该抗血清和消旋[14C]华法林测定了兔血浆中的华法林水平。在单次华法林给药后（口服2毫克/千克或静脉注射500微克/千克），两种测定方法测定的血浆水平显示良好的相关性（r = 0.97，P < 0.001，Y = 1.04–0.09）。结果表明，放射免疫分析可以确定总血浆中的华法林，不受血浆代谢物的干扰。讨论了放射免疫分析在药代动力学研究中的适用性和局限性。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1982.tb04750.x

文献信息

• [EN] INDIVIDUALIZATION OF THERAPY WITH ANTICOAGULANTS<br/>[FR] INDIVIDUALISATION DE THERAPIE PAR ANTICOAGULANTS
  申请人：XANTHUS LIFE SCIENCES INC

  公开号：WO2004003550A2

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention relates to the individualization of therapy on the basis of a phenotypic profile of an individual. More specifically, the present invention relates to the use of metabolic phenotyping for the individualization of treatment with anticoagulants.