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5-<3>Indolyl-valeriansaeure-amid | 5815-01-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-<3>Indolyl-valeriansaeure-amid
英文别名
Indol-(3)-valeramid;Indolyl-valeramid;5-indol-3-yl-pentanoic acid amide;5-(1H-indol-3-yl)pentanoic acid amide;5-(1-H-Indol-3-yl)pentanoic acid amide;5-(1H-indol-3-yl)pentanamide
5-<3>Indolyl-valeriansaeure-amid化学式
CAS
5815-01-0
化学式
C13H16N2O
mdl
——
分子量
216.283
InChiKey
NQKSUBMAEVZEKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-<3>Indolyl-valeriansaeure-amid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以95%的产率得到3-(5-aminopentyl)indole
    参考文献:
    名称:
    [DE] SUBSTITUIERTE CYCLOHEXYLESSIGSÄURE-DERIVATE
    [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYLACETIC ACID DERIVATIVES
    [FR] DERIVES D'ACIDE CYCLOHEXYLE-ACETIQUE SUBSTITUES
    摘要:
    本发明涉及取代环己基乙酸衍生物,其制备方法,含有这些化合物的药物,以及利用取代环己基乙酸衍生物制备药物的用途。
    公开号:
    WO2005110976A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(1H-indol-3-yl)pentanoic acid cyanomethyl ester 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以68%的产率得到5-<3>Indolyl-valeriansaeure-amid
    参考文献:
    名称:
    [DE] SUBSTITUIERTE CYCLOHEXYLESSIGSÄURE-DERIVATE
    [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYLACETIC ACID DERIVATIVES
    [FR] DERIVES D'ACIDE CYCLOHEXYLE-ACETIQUE SUBSTITUES
    摘要:
    本发明涉及取代环己基乙酸衍生物,其制备方法,含有这些化合物的药物,以及利用取代环己基乙酸衍生物制备药物的用途。
    公开号:
    WO2005110976A1
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文献信息

  • CYBOPOB N. N.; VINOGRAD L. X.; LAVRISHCHEVA L. N.; BONDARENKO E. M.; VASI+, TR. MOSK. XIM.-TEXNOL. IN-TA IM. D. I.
    作者:CYBOPOB N. N.、 VINOGRAD L. X.、 LAVRISHCHEVA L. N.、 BONDARENKO E. M.、 VASI+
    DOI:——
    日期:——
  • MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS
    申请人:Melacure Therapeutics AB
    公开号:EP1254114A2
    公开(公告)日:2002-11-06
  • SUBSTITUIERTE CYCLOHEXYLESSIGSÄURE-DERIVATE
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP1751093A1
    公开(公告)日:2007-02-14
  • US8017630B2
    申请人:——
    公开号:US8017630B2
    公开(公告)日:2011-09-13
  • [EN] NOVEL MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES ET ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DES MELANOCORTINES
    申请人:MELACURE THERAPEUTICS AB
    公开号:WO2001055106A2
    公开(公告)日:2001-08-02
    The present invention relates to novel aromatic amines of general formula (I) and to the use of these amines for the treatment of obesity, anorexia, inflammation, mental disorders an other diseases associated with the melanocortin receptors or related systems, e.g. the melanocyte stimulating hormones.
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