(9R,25S)-4,30-dimethyl-11,14,17,20,23-pentaoxa-3,4,6,28,30,31,38,39-octazahexacyclo[31.2.2.12,6.125,28.09,39.032,38]nonatriaconta-1(35),2,31,33,36-pentaene-5,10,24,29-tetrone | 1374566-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9R,25S)-4,30-dimethyl-11,14,17,20,23-pentaoxa-3,4,6,28,30,31,38,39-octazahexacyclo[31.2.2.12,6.125,28.09,39.032,38]nonatriaconta-1(35),2,31,33,36-pentaene-5,10,24,29-tetrone
• CAS: 1374566-92-3
• 化学式: C₂₈H₃₆N₈O₉
• 分子量: 628.642
• InChiKey: XHIWMIUCEZZTPO-SZPZYZBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (9R,25S)-4,30-dimethyl-11,14,17,20,23-pentaoxa-3,4,6,28,30,31,38,39-octazahexacyclo[31.2.2.12,6.125,28.09,39.032,38]nonatriaconta-1(35),2,31,33,36-pentaene-5,10,24,29-tetrone 、 (9R,25R)-4,30-dimethyl-11,14,17,20,23-pentaoxa-3,4,6,28,30,31,38,39-octazahexacyclo[31.2.2.12,6.125,28.09,39.032,38]nonatriaconta-1(35),2,31,33,36-pentaene-5,10,24,29-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Verdazyl 自由基作为有机合成的底物：[12]-、[13]- 和 [21]-Paraheteraphanes 的合成和表征

  摘要：

  串联分子间-分子内 1,3-偶极环加成序列与衍生自对芳基取代的双戊二烯基的双偶氮甲碱亚胺已被用于形成一系列 [n]-对杂杂芳烃，其仅由1+1] 双环加成反应，没有形成 [2+2] 四环加成产物的证据。1 H NMR 光谱研究表明，这些化合物的苯环旋转受[n]-对杂杂环烷空腔的大小和结构的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101754

文献信息

• Verdazyl Radicals as Substrates for Organic Synthesis: The Synthesis and Characterization of [12]-, [13]-, and [21]-Paraheteraphanes
  作者：Abbarna A. Cumaraswamy、Gordon K. Hamer、Michael K. Georges

  DOI：10.1002/ejoc.201101754

  日期：2012.3

  para-aryl-substituted bis-verdazyl radical has been used to form a series of [n]-paraheteraphanes, which form exclusively by a [1+1] double cycloaddition reaction, with no evidence for the formation of the [2+2] quadruple cycloadduct products. 1H NMR spectroscopic studies show that rotation of the phenyl ring of these compounds is affected by the size and structure of the [n]-paraheteraphane cavity.

  串联分子间-分子内 1,3-偶极环加成序列与衍生自对芳基取代的双戊二烯基的双偶氮甲碱亚胺已被用于形成一系列 [n]-对杂杂芳烃，其仅由1+1] 双环加成反应，没有形成 [2+2] 四环加成产物的证据。1 H NMR 光谱研究表明，这些化合物的苯环旋转受[n]-对杂杂环烷空腔的大小和结构的影响。