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1,3-dioxo-9-methyl-1H,3H,4H,9H-indolo<2,3-c>pyran | 60442-30-0

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

1,3-dioxo-9-methyl-1H,3H,4H,9H-indolo<2,3-c>pyran

英文别名

2-carboxyl-1-methylindole-3-acetic acid anhydride；2-Carboxy-1-methylindol-3-essigsaeureanhydrid；9-methyl-4,9-dihydro-pyrano[3,4-b]indole-1,3-dione；9-Methyl-4,9-dihydropyrano[3,4-b]indole-1,3-dione；9-methyl-4H-pyrano[3,4-b]indole-1,3-dione

1,3-dioxo-9-methyl-1H,3H,4H,9H-indolo<2,3-c>pyran化学式

CAS

60442-30-0

化学式

C₁₂H₉NO₃

mdl

MFCD03447200

分子量

215.208

InChiKey

SKOXVNIBOOHGLR-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

1.6
重原子数：

16
可旋转键数：

0
环数：

3.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.17
拓扑面积：

48.3
氢给体数：

0
氢受体数：

3

安全信息

危险等级：

IRRITANT
海关编码：

2934999090

SDS

SDS：8fba9932d01dbcf603a2660d56619dbf

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上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	2-carboxy-N-methylindole-3-acetic acid	58664-93-0	C₁₂H₁₁NO₄	233.224

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	2-carboxy-1-methylindole-3-acetamide	84670-22-4	C₁₂H₁₂N₂O₃	232.239
——	9-methyl-9H-pyrano[3,4-b]indole-1,3,4-trione 4-[(4-methoxy-phenyl)-hydrazone]	63696-31-1	C₁₉H₁₅N₃O₄	349.346
——	3-[2-(Benzylamino)-2-oxoethyl]-1-methylindole-2-carboxylic acid	84670-24-6	C₁₉H₁₈N₂O₃	322.364
——	3-[2-(2-Carbamothioylhydrazinyl)-2-oxoethyl]-1-methylindole-2-carboxylic acid	84686-90-8	C₁₃H₁₄N₄O₃S	306.345
——	1-Methyl-3-[2-(3-morpholin-4-ium-4-ylpropylamino)-2-oxoethyl]indole-2-carboxylate	——	C₁₉H₂₅N₃O₄	359.425
1-甲基-3-(2-氧代-2-(苯基氨基)乙基)-1H-吲哚-2-羧酸	1-Methyl-3-phenylcarbamoylmethyl-1H-indole-2-carboxylic acid	84670-23-5	C₁₈H₁₆N₂O₃	308.337
——	1H-Indole-2-carboxylic acid, 1-methyl-3-(2-oxo-2-((2-(4-phenyl-1-piperazinyl)ethyl)amino)ethyl)-	184691-31-4	C₂₄H₂₈N₄O₃	420.511
——	1H-Indole-2-carboxylic acid, 1-methyl-3-(2-oxo-2-((3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propyl)amino)ethyl)-	184691-35-8	C₂₅H₃₀N₄O₃	434.538
——	1H-Indole-2-carboxylic acid, 3-(2-((3-(4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl)propyl)amino)-2-oxoethyl)-1-methyl-	184691-36-9	C₂₅H₂₉ClN₄O₃	468.983
——	3-(5-thiooxo-1,2,4-triazolin-3-ylmethyl)-N-methylindole-2-carboxylic acid	84670-32-6	C₁₃H₁₂N₄O₂S	288.33
——	3-(5-methylthio-1,2,4-triazol-3-ylmethyl)-N-methylindole-2-carboxylic acid	84670-31-5	C₁₄H₁₄N₄O₂S	302.357
——	1H-Pyrido(3,4-b)indole-1,3(2H)-dione, 4,9-dihydro-9-methyl-2-(3-(4-morpholinyl)propyl)-	184691-46-1	C₁₉H₂₃N₃O₃	341.41
——	1H-Pyrido(3,4-b)indole-1,3(2H)-dione, 4,9-dihydro-9-methyl-2-(2-(4-phenyl-1-piperazinyl)ethyl)-	184691-43-8	C₂₄H₂₆N₄O₂	402.496
——	1H-Pyrido(3,4-b)indole-1,3(2H)-dione, 4,9-dihydro-9-methyl-2-(3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propyl)-	184691-47-2	C₂₅H₂₈N₄O₂	416.523
——	1H-Pyrido(3,4-b)indole-1,3(2H)-dione, 4,9-dihydro-2-(2-(4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl)ethyl)-9-methyl-	184691-44-9	C₂₄H₂₅ClN₄O₂	436.941
2-{3-[4-(3-氯苯基)哌嗪-1-基]丙基}-9-甲基-4,9-二氢-1H-β-咔啉-1,3(2H)-二酮	1H-Pyrido(3,4-b)indole-1,3(2H)-dione, 4,9-dihydro-2-(3-(4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl)propyl)-9-methyl-	184691-48-3	C₂₅H₂₇ClN₄O₂	450.968
——	1H-Pyrido(3,4-b)indole-1,3(2H)-dione, 4,9-dihydro-9-methyl-2-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl)butyl)-	184691-50-7	C₂₄H₂₈N₆O₂	432.525
——	5,11-dihydro-11,11-dibenzyl-6-methyl-2-methylthioindolo<3',2':4,5>pyrido<1,2-b>-s-triazol-5-one	84670-35-9	C₂₈H₂₄N₄OS	464.591
——	5,11-dihydro-6-methyl-2-methylthioindolo<3',2':4,5>pyrido<1,2-b>-s-triazole-5-one	84670-33-7	C₁₄H₁₀N₄O₂S	298.325
——	5,11-dihydro-6-methyl-2-methylthioindolo<3',2':4,5>pyrido<1,2-b>-s-triazol-5,11-dione 11-(4-chlorophenyl)hydrazone	84670-28-0	C₂₀H₁₅ClN₆OS	422.898
——	5,11-dihydro-6-methyl-2-methylthioindolo<3',2':4,5>pyrido<1,2-b>-s-triazol-5,11-dione 11-(4-methoxyphenyl)hydrazone	84670-29-1	C₂₁H₁₈N₆O₂S	418.479
——	5,11-dihydro-6-methyl-2-methylthioindolo<3',2':4,5>pyrido<1,2-b>-s-triazol-5,11-dione 11-phenylhydrazone	84670-27-9	C₂₀H₁₆N₆OS	388.453
——	5,11-dihydro-6-methyl-2-methylthioindolo<3',2':4,5>pyrido<1,2-b>-s-triazol-5-one	84670-30-4	C₁₄H₁₂N₄OS	284.341
1-甲基-3-吲哚乙酸	2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid	1912-48-7	C₁₁H₁₁NO₂	189.214

反应信息

作为反应物：

描述：

1,3-dioxo-9-methyl-1H,3H,4H,9H-indolo<2,3-c>pyran 在硫酸作用下，反应 2.0h，生成 1-甲基-3-吲哚乙酸

参考文献：

名称：

Ali, M. I.; Abdel-Fattah, A. M.; Hussain, S. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 993 - 996

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

2-carboxy-N-methylindole-3-acetic acid 在乙酰氯作用下，以苯为溶剂，反应 2.0h，生成 1,3-dioxo-9-methyl-1H,3H,4H,9H-indolo<2,3-c>pyran

参考文献：

名称：

Chatterjea; Swaroop; Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 11, p. 670 - 672

摘要：

DOI：

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文献信息

Ali,M.I. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 64 - 66

作者：Ali,M.I. et al.

DOI：——

日期：——
Cegla; Boksa; Chojnacka-Wojcik, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 12, p. 932 - 936

作者：Cegla、Boksa、Chojnacka-Wojcik、Misztal

DOI：——

日期：——
STANOEVA, ELENA;HAIMOVA, MARIETTA;MOLLOVA, NEVENA;POPOV, SIMEON, GOD. SOFIJSK. UNIV. XIM. FAK., 79,(1985(1990)) S. 458-465

作者：STANOEVA, ELENA、HAIMOVA, MARIETTA、MOLLOVA, NEVENA、POPOV, SIMEON

DOI：——

日期：——
ALI, M. I.;ABDEL-FATTAH, A. M.;HUSSAIN, S. M.;EL-REEDY, A. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 993-996

作者：ALI, M. I.、ABDEL-FATTAH, A. M.、HUSSAIN, S. M.、EL-REEDY, A. M.

DOI：——

日期：——
ALI M. I.; EL-SAYED A. A.; ABDEL-FATTAH A. M.; EL-REEDY A. M., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 1, 64-66

作者：ALI M. I.、 EL-SAYED A. A.、 ABDEL-FATTAH A. M.、 EL-REEDY A. M.

DOI：——

日期：——