1H-Indole-2-carboxylic acid, 3-(2-((3-(4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl)propyl)amino)-2-oxoethyl)-1-methyl- | 184691-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1H-Indole-2-carboxylic acid, 3-(2-((3-(4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl)propyl)amino)-2-oxoethyl)-1-methyl-
• 英文别名: 3-[2-[3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propylamino]-2-oxoethyl]-1-methylindole-2-carboxylic acid
• CAS: 184691-36-9
• 化学式: C₂₅H₂₉ClN₄O₃
• 分子量: 468.983
• InChiKey: XEKIAPGNBDPGAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Indole-2-carboxylic acid, 3-(2-((3-(4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl)propyl)amino)-2-oxoethyl)-1-methyl- 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以33%的产率得到2-{3-[4-(3-氯苯基)哌嗪-1-基]丙基}-9-甲基-4,9-二氢-1H-β-咔啉-1,3(2H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Cegla; Boksa; Chojnacka-Wojcik, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 12, p. 932 - 936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dioxo-9-methyl-1H,3H,4H,9H-indolo<2,3-c>pyran 、 1-(3-氨基-1-丙基)-4-(3-氯苯基)哌嗪 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到1H-Indole-2-carboxylic acid, 3-(2-((3-(4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl)propyl)amino)-2-oxoethyl)-1-methyl-
  参考文献：
  名称：

  Cegla; Boksa; Chojnacka-Wojcik, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 12, p. 932 - 936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cegla; Boksa; Chojnacka-Wojcik, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 12, p. 932 - 936
  作者：Cegla、Boksa、Chojnacka-Wojcik、Misztal

  DOI：——

  日期：——