3-(1-氨基环丙基)-苯甲腈 | 503417-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1-氨基环丙基)-苯甲腈
• 英文名称: 1-(3'-cyanophenyl)cyclopropylamine
• 英文别名: 3-(1-Aminocyclopropyl)benzonitrile
• CAS: 503417-36-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• mdl: MFCD11616355
• 分子量: 158.203
• InChiKey: BZORZKOZFHXDCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61 °C
• 沸点：
  285.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲腈 、 diethylzinc 在 METHYLTITANIUM TRIISOPROPOXIDE 、 lithium isopropoxide 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到3-(1-氨基环丙基)-苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Primary 1-Arylcyclopropylamines from Aryl Cyanides with Diethylzinc and Titanium Alkoxides

  摘要：

  [GRAPHICS]1-Aryl-substituted primary cyclopropylamines are conveniently prepared from aromatic nitriles and diethylzinc. The yields range from 40 to 56% for donor-substituted (five examples) to 62-82% for non- and acceptor-substituted substrates (nine examples).

  DOI：

  10.1021/ol034021k

文献信息

• [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：PIPELINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021071843A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided herein, inter alia, are compounds which are useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文提供了一些化合物，这些化合物可用作胆碱能乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的拮抗剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与胆碱能乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
• Primary 1-Arylcyclopropylamines from Aryl Cyanides with Diethylzinc and Titanium Alkoxides
  作者：Stefan Wiedemann、Daniel Frank、Harald Winsel、Armin de Meijere

  DOI：10.1021/ol034021k

  日期：2003.3.1

  [GRAPHICS]1-Aryl-substituted primary cyclopropylamines are conveniently prepared from aromatic nitriles and diethylzinc. The yields range from 40 to 56% for donor-substituted (five examples) to 62-82% for non- and acceptor-substituted substrates (nine examples).