trans-1,2-cyclohexadiyl bis(trifluoroacetate) | 27088-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-1,2-cyclohexadiyl bis(trifluoroacetate)
• 英文别名: trans-1,2-cyclohexylene bis(trifluoroacetate)；trans-1,2-Cyclohexandiol-bis(trifluoracetat)；trans-Cyclohexan-1,2-ditrifluoracetat；trans-1,2-Bis-trifluoracetoxy-hexan；[(1R,2R)-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxycyclohexyl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 27088-69-3；41049-51-8；87880-40-8
• 化学式: C₁₀H₁₀F₆O₄
• 分子量: 308.177
• InChiKey: NVRONPHNIBFOPB-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-cyclohexadiyl bis(trifluoroacetate) 、 氢化铝锂 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAMBIE R. C.; LINDSAY B. G.; RUTLEDGE P. S.; WOODGATE P. D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1978, NO 21, 919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-cyclohexandiol 、 三氟乙酸酐 生成 trans-1,2-cyclohexadiyl bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  919F-NMR untersuchungen an trifluoracetylierten polyolen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)88513-0

文献信息

• Radical and Non-Radical Mechanisms for Alkane Oxidations by Hydrogen Peroxide−Trifluoroacetic Acid
  作者：Donald M. Camaioni、J. Timothy Bays、Wendy J. Shaw、John C. Linehan、Jerome C. Birnbaum

  DOI：10.1021/jo005617d

  日期：2001.2.1

  forms initially but then esterifies to cyclohexyl trifluoroacetate. Small amounts of trans-1,2-cyclohexadiyl bis-(trifluoroacetate) also form. Although these products form irrespective of the presence or absence of O2, dual mechanisms are shown to operate. In the absence of O2, the dominant mechanism is a radical chain reaction that is propagated by CF3. abstracting H from C6H12 and SH2 displacement of

  再次讨论了H 2 O 2-三氟乙酸体系对环己烷的氧化。与先前的报道（Deno，N。； Messer，LA Chem.Comm.1976，1051）一致，环己醇最初形成，但随后酯化为三氟乙酸环己酯。也形成少量的反式1,2-环己二基双（三氟乙酸酯）。尽管这些产品的形成与氧气的存在或不存在无关，但显示出双重机理。在没有O2的情况下，主要机制是CF3传播的自由基链反应。从C6H12提取H和C6H11的SH2位移。在CF3CO2OH上。C6H11的中介。和CF3。当使用环己烷-d12时，由CHF3和CO2以及三氟环己基乙酸酯或CDF3的产生推导得出。在O2存在下，氟仿和CO2被抑制，反应速度变慢，速率定律接近二阶（过酸和C6H12中的一阶）。除在升高的温度（约75摄氏度）下，喹喔啉对环己基自由基的捕获效率很低。当喹喔啉存在于室温反应中时，不会产生氟仿和CO2，这是链式通路的可靠证据。这些观察结果表明
• Cambie, Richard C.; Chambers, David; Lindsay, Barry G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 822 - 827
  作者：Cambie, Richard C.、Chambers, David、Lindsay, Barry G.、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——
• Buddrus, Joachim; Plettenberg, Horst, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1494 - 1506
  作者：Buddrus, Joachim、Plettenberg, Horst

  DOI：——

  日期：——
• KONIG, WILFRIED A.;LUTZ, SABINE;WENZ, GERHARD, ANGEW. CHEM., 100,(1988) N, C. 989-990
  作者：KONIG, WILFRIED A.、LUTZ, SABINE、WENZ, GERHARD

  DOI：——

  日期：——
• DENO N. C.; JEDZINIAK E. J.; MESSER L. A.; MEYER M. D.; STROUD S. G.; TOM+, TETRAHEDRON, 1977, 33, 2503-2508
  作者：DENO N. C.、 JEDZINIAK E. J.、 MESSER L. A.、 MEYER M. D.、 STROUD S. G.、 TOM+

  DOI：——

  日期：——