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N,N',N''-tris(methoxycarbonyl)-hexahydro-1,3,5-triazine | 55148-10-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N',N''-tris(methoxycarbonyl)-hexahydro-1,3,5-triazine
英文别名
[1,3,5]triazinane-1,3,5-tricarboxylic acid trimethyl ester;Trimethyl 1,3,5-triazinane-1,3,5-tricarboxylate
N,N',N''-tris(methoxycarbonyl)-hexahydro-1,3,5-triazine化学式
CAS
55148-10-2
化学式
C9H15N3O6
mdl
——
分子量
261.235
InChiKey
HRCGLOHKYLYNQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    121 °C
  • 沸点:
    373.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    88.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Preparation of primary aralkyl urethanes and ureas and isocyanates derived therefrom
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0268856A1
    公开(公告)日:1988-06-01
    A process is disclosed for the preparation of aralkyl mono-and diurethanes or ureas by carbamylmethylation, or acid-catalyzed addition at a temperature of 40°C to about 100°C of formaldehyde and esters of carbamic acid to aromatic hydrocarbons. Aralkyl carbamates and ureas formed by this process can be cracked directly to produce aralkyl diiso­cyanates, or hydrogenated and then cracked to produce ali­phatic diisocyanates, or reacted directly with polyols to produce polyurethanes by functioning as blocked isocyanates.
    本发明公开了一种通过氨基甲酰基甲基化或在 40°C 至约 100°C 的温度下将甲醛和氨基甲酸酯与芳香烃进行酸催化加成来制备烷基单氨基甲酸乙酯和二氨基甲酸乙酯或脲的工艺。 通过该工艺形成的烷基氨基甲酸乙酯和脲可直接裂解以生产烷基二异氰酸酯,或先氢化再裂解以生产脂肪族二异氰酸酯,或直接与多元醇反应,通过作为封端异氰酸酯来生产聚氨酯。
  • AGADZHANYAN, TS. E.;MINASYAN, G. G., ARM. XIM. ZH., 1984, 37, N 3, 185-188
    作者:AGADZHANYAN, TS. E.、MINASYAN, G. G.
    DOI:——
    日期:——
  • US4879410A
    申请人:——
    公开号:US4879410A
    公开(公告)日:1989-11-07
  • Maier, Ludwig, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, p. 361 - 365
    作者:Maier, Ludwig
    DOI:——
    日期:——
  • THYAGARAJAN B. S.; MAJUMDAR K. C., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1974, 11, NO 6, 937-942
    作者:THYAGARAJAN B. S.、 MAJUMDAR K. C.
    DOI:——
    日期:——
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