2-azido-4-fluorobenzoic acid | 937245-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-azido-4-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 2-Azido-4-fluoro-benzoic acid
• CAS: 937245-29-9
• 化学式: C₇H₄FN₃O₂
• 分子量: 181.126
• InChiKey: BTULIKFEWSZCOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-4-fluorobenzoic acid 在 盐酸 、 potassium ethyl xanthogenate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-氟-2-疏基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/118141

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氟苯甲酸 在 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2-azido-4-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  芳香胺向叠氮化物的高效转化：一锅合成的三唑键。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种有效且改进的制备芳族叠氮化物的方法，及其在Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应（“点击反应”）中的应用。由相应的胺合成芳香族叠氮化物是在温和的条件下用亚硝酸叔丁酯和叠氮基三甲基硅烷完成的。从各种芳族胺以优异的产率获得了1,4-二取代的1,2,3-三唑，而无需分离叠氮化物中间体。

  DOI：

  10.1021/ol070527h

文献信息

• Synthesis of Diverse Nitrogen Heterocycles <i>via</i> Palladium-Catalyzed Tandem Azide-Isocyanide Cross-Coupling/Cyclization: Mechanistic Insight using Experimental and Theoretical Studies
  作者：Arshad J. Ansari、Ramdas S. Pathare、Antim K. Maurya、Vijai K. Agnihotri、Shahnawaz Khan、Tapta Kanchan Roy、Devesh M. Sawant、Ram T. Pardasani

  DOI：10.1002/adsc.201700928

  日期：2018.1.17

  A rapid and elegant tandem azide–isocyanide cross‐coupling/cyclization protocol has been developed based on a nitrene transfer reaction. The palladium‐catalyzed ligand‐free methodology led to the synthesis of three different heterocyclic scaffolds with excellent atom/step/redox economy. Studies based on first‐principles‐based quantum calculations and control experiments unraveled a concerted process

  基于氮转移反应，已经开发了一种快速且优雅的叠氮化物-异氰化物串联偶联/环化方案。钯催化的无配体方法导致了三种不同的杂环支架的合成，这些支架具有出色的原子/步/氧化还原经济性。基于第一性原理的量子计算和控制实验的研究揭示了异氰酸酯上腈转移反应的协调过程，排除了先前报道的金属甲氮丙啶中间体。这一发现可能为氮转移反应产生生物活性杂环的新应用铺平道路。
• [EN] NOVEL CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TOXINE DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：VENENUM BIODESIGN LLC

  公开号：WO2017214359A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to benzodiazepine derivative compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present benzodiazepine compounds are useful Clostridium difficile inhibitors in the treatment of Clostridium difficile infection in humans. The present invention provides a pharmaceutical composition containing benzodiazepine compounds of formula (I) and a method of making as well as a method of using the same in treating patients infected with Clostridium difficile infection by administering the same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional antibiotics or anti-toxin antibody drugs.

  本发明涉及式(I)的苯二氮卓衍生物化合物，或其药学上可接受的盐。目前的苯二氮卓衍生物在治疗人类的克罗斯特氏梭菌感染中是有用的抑制剂。本发明提供了一种含有式(I)的苯二氮卓化合物的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法和使用该药物组合物治疗感染克罗斯特氏梭菌的患者的方法。本发明的化合物可以与额外的抗生素或抗毒素抗体药物结合使用。
• 3-AMINO-INDAZOLE OR 3-AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDRO-INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20100076026A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  This invention relates to novel indazole derivatives of formula I: wherein R 1 to R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are FXR modulators and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式I的新型吲唑衍生物： 其中R1至R7如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是FXR调节剂，可用作药物。
• One-Pot Synthesis of Triazoloquinazolinones<i>via</i>Copper- Catalyzed Tandem Click and Intramolecular CH Amidation
  作者：Manikandan Selvaraju、Chung-Ming Sun

  DOI：10.1002/adsc.201301013

  日期：2014.4.14

  novel and highly efficient copper‐catalyzed tandem synthesis of triazoloquinazolinones is explored. The synthetic strategy involves a sequential one‐pot click reaction followed by aerobic intramolecular CH amidation. Two distinct and important transformations were carried out in one‐pot by employing a single cost‐effective copper catalyst. The milder, rapid and ligand‐free reaction conditions as well

  探索了新颖且高效的铜催化串联合成三唑并喹唑啉酮。合成策略包括先后的一锅点击反应，然后进行好氧的分子内CH酰胺化反应。通过使用一种具有成本效益的铜催化剂，在一个锅中完成了两个截然不同且重要的转变。温和，快速和无配体的反应条件以及更广泛的底物范围是该新颖方案的显着特征。
• A reliable one-pot synthesis of aryl azides from aryl amines using organotin azides as effective and recoverable reagents
  作者：Leonela Godoy Prieto、Marcos J. Lo Fiego、Alicia B. Chopa、María T. Lockhart

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.11.037

  日期：2017.2

  procedure based on the one-pot diazotization-azidodediazoniation of aromatic amines is described. A wide range of aryl azides are obtained in moderate to high yields by using tributyltin azide as an effective and reusable azide source in the presence of p-toluenesulfonic acid at room temperature. The method was also successfully applied employing an insoluble polymer-supported organotin azide.

  描述了基于芳族胺的一锅重氮化-叠氮重氮化的温和且高效的方法。在室温下，在对甲苯磺酸的存在下，通过使用三丁基叠氮化锡作为有效且可重复使用的叠氮化物来源，可以中等至高收率获得各种芳基叠氮化物。该方法还成功地应用了不溶性聚合物负载的有机锡叠氮化物。