(Z)-7-phenylsulfanyldodec-7-en-6-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-7-phenylsulfanyldodec-7-en-6-ol
• 化学式: C₈H₉N₂O₂Pol
• 分子量: 292.5
• InChiKey: UMONLQRKVGZDAQ-SDXDJHTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-phenylsulfanyldodec-7-en-6-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(4-甲氧基苯基)-1,2,3-噻重氮
  参考文献：
  名称：

  Traceless Solid-Phase Synthesis of 1,2,3-Thiadiazole Derivatives from Resin-Bound Acylhydrazine

  摘要：

  A novel synthesis of 1,2,3-thiadiazole derivatives using a traceless solid-phase approach is described, in which many kinds of 1,2,3-thiadiazole derivatives were efficiently obtained in good yields and high purities via traceless cyclization cleavage of resin-bound acylhydrazones with thionyl chloride.

  DOI：

  10.1080/00397910802369521
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 、 (E)-1-iodo-1-phenylsulfanylhex-1-ene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-7-phenylsulfanyldodec-7-en-6-ol
  参考文献：
  名称：

  硫代乙炔的加氢铝化：α-铝酸盐硫化物中间体的多功能生成和反应

  摘要：

  摘要 使用 DIBAL-H 和二（异丁基）-n-（丁基）-铝酸氢化锂（Zweifel 试剂）对硫代乙炔进行加氢铝化，然后加入水，仅提供 (Z)- 和 (E)-乙烯基硫化物，分别。生成的中间体 (Z)- 和 (E)-苯硫基丙二酸乙烯酯的区域和立体化学通过用碘捕获来确定，得到相应的 (E)- 和 (Z)-1-iodo-1-苯硫基-2-有机酰基乙烯。( E )-碘（硫）烯酮缩醛与正丁基锂反应，然后加入己醛，得到（Z）-苯硫代烯丙醇，而（Z）-碘（硫）烯酮缩醛在类似反应条件下得到(E)-苯硫代烯丙醇。

  DOI：

  10.1080/00397910802369497

文献信息

• Traceless Solid-Phase Synthesis of 1,2,3-Thiadiazole Derivatives from Resin-Bound Acylhydrazine
  作者：Zhanxiang Liu、Yuanyuan Mu、Jie Lin、Yiya Chen

  DOI：10.1080/00397910802369521

  日期：2008.11.13

  A novel synthesis of 1,2,3-thiadiazole derivatives using a traceless solid-phase approach is described, in which many kinds of 1,2,3-thiadiazole derivatives were efficiently obtained in good yields and high purities via traceless cyclization cleavage of resin-bound acylhydrazones with thionyl chloride.
• Hydroalumination of Thioacetylenes: A Versatile Generation and Reactions of α-Aluminate Sulfides Intermediates
  作者：P. G. Guerrero、M. J. Dabdoub、F. A. Marques、C. L. Wosch、A. C. M. Baroni、A. G. Ferreira

  DOI：10.1080/00397910802369497

  日期：2008.11.13

  water, furnished exclusively the (Z)- and ( E )-vinyl sulfides, respectively. The regio- and stereochemistry of the intermediates generated, (Z)- and ( E )-phenylthio vinyl alanates, were determined by capture with iodine, which afforded the corresponding ( E )- and (Z)-1-iodo-1-phenylthio-2-organoyl ethenes. Reactions of the ( E )-iodo(thio)ketene acetals with n-BuLi followed by addition of hexanal

  摘要 使用 DIBAL-H 和二（异丁基）-n-（丁基）-铝酸氢化锂（Zweifel 试剂）对硫代乙炔进行加氢铝化，然后加入水，仅提供 (Z)- 和 (E)-乙烯基硫化物，分别。生成的中间体 (Z)- 和 (E)-苯硫基丙二酸乙烯酯的区域和立体化学通过用碘捕获来确定，得到相应的 (E)- 和 (Z)-1-iodo-1-苯硫基-2-有机酰基乙烯。( E )-碘（硫）烯酮缩醛与正丁基锂反应，然后加入己醛，得到（Z）-苯硫代烯丙醇，而（Z）-碘（硫）烯酮缩醛在类似反应条件下得到(E)-苯硫代烯丙醇。