O-(4-methoxyphenyl)-N,N-diethylthiocarbamate | 191607-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: O-(4-methoxyphenyl)-N,N-diethylthiocarbamate
• 英文别名: O-(4-methoxyphenyl) N,N-diethylcarbamothioate
• CAS: 191607-97-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 239.338
• InChiKey: IRDYFIBSGVAUJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 O-(4-methoxyphenyl)-N,N-diethylthiocarbamate 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 生成 O-(2-formyl-4-methoxyphenyl)-N,N-diethylthiocarbamate 、 O-(3-formyl-4-methoxyphenyl)-N,N-diethylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  O-(4-甲氧基苯基)-N,N-二乙基硫代氨基甲酸酯锂化中的区域选择性：甲氧基和N,N-二乙基硫代氨基甲酸酯官能团的相对定向金属化能力

  摘要：

  摘要 定向邻位金属化是多取代芳烃区域选择性合成的一种有用方法。 1 在某些情况下，金属化的区域选择性取决于两个或多个官能团的相对位置和定向能力，并研究建立相对定向已经报道了邻位金属化基团的能力。1 O-芳基氨基甲酸酯是特别强大的邻位金属化导向剂，并已有效地用于构建各种多取代芳族化合物。 1,2

  DOI：

  10.1080/00397919708004112
• 作为产物：
  描述：

  二乙基硫代氨基甲酰氯 、 4-甲氧基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到O-(4-methoxyphenyl)-N,N-diethylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  O-(4-甲氧基苯基)-N,N-二乙基硫代氨基甲酸酯锂化中的区域选择性：甲氧基和N,N-二乙基硫代氨基甲酸酯官能团的相对定向金属化能力

  摘要：

  摘要 定向邻位金属化是多取代芳烃区域选择性合成的一种有用方法。 1 在某些情况下，金属化的区域选择性取决于两个或多个官能团的相对位置和定向能力，并研究建立相对定向已经报道了邻位金属化基团的能力。1 O-芳基氨基甲酸酯是特别强大的邻位金属化导向剂，并已有效地用于构建各种多取代芳族化合物。 1,2

  DOI：

  10.1080/00397919708004112

文献信息

• Regioselectivity in the Lithiation of<i>O</i>-(4-Methoxyphenyl)-N,N-diethylthiocarbamate: Relative Directed Metalation Abilities of Methoxy and N,N-diethylthiocarbamate Functionalities
  作者：Steven E. Davis、Ann O. Davis、Lee F. Kuyper

  DOI：10.1080/00397919708004112

  日期：1997.7

  Abstract Directed ortho metalation is a useful approach to the regioselective synthesis of polysubstituted aromatics.1 The regioselectivity of the metalation can depend, in some instances, on the relative positions and directing abilities of two or more functional groups, and studies to establish the relative directing abilities of ortho metalation groups have been reported.1 The O-aryl carbamates

  摘要 定向邻位金属化是多取代芳烃区域选择性合成的一种有用方法。 1 在某些情况下，金属化的区域选择性取决于两个或多个官能团的相对位置和定向能力，并研究建立相对定向已经报道了邻位金属化基团的能力。1 O-芳基氨基甲酸酯是特别强大的邻位金属化导向剂，并已有效地用于构建各种多取代芳族化合物。 1,2