(4R)-3-(tert-butoxycarbonyl)thiazolidine-4-carboxamide | 161153-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-3-(tert-butoxycarbonyl)thiazolidine-4-carboxamide
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-(2-nitrooxyethylcarbamoyl)-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
• CAS: 161153-12-4
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O₆S
• 分子量: 321.354
• InChiKey: GTBSFDQVDXADAH-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-3-(tert-butoxycarbonyl)thiazolidine-4-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(4R)-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloric acid salt
  参考文献：
  名称：

  含硝基酯官能团的噻唑烷-4-羧酸衍生物的合成及NMR研究

  摘要：

  据报道，含有2-硝基氧乙胺基的噻唑烷-4-羧酸衍生物的制备具有潜在的血管扩张作用。他们还进行了1 H nmr研究，以建立C2立体中心的构型，并完整报道了其1 H和13 C nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310608
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4R)-3-(tert-butoxycarbonyl)thiazolidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含硝基酯官能团的噻唑烷-4-羧酸衍生物的合成及NMR研究

  摘要：

  据报道，含有2-硝基氧乙胺基的噻唑烷-4-羧酸衍生物的制备具有潜在的血管扩张作用。他们还进行了1 H nmr研究，以建立C2立体中心的构型，并完整报道了其1 H和13 C nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310608

文献信息

• Synthesis and NMR studies of thiazolidine-4-carboxylic acid derivatives containing a nitro ester function
  作者：Francesca Benedini、Francesco Ferrario、Alberto Sala、Luca Sala、Pier Angelo Soresinetti

  DOI：10.1002/jhet.5570310608

  日期：1994.11

  The preparation of thiazolidine-4-carboxylic acid derivatives containing a 2-nitrooxyethylamine group, potentially active as vasodilators, is reported. Their 1H nmr studies carried out to establish the configuration of the C2 stereocenter and the full assignment of their 1H and 13C nmr spectra, are also reported.

  据报道，含有2-硝基氧乙胺基的噻唑烷-4-羧酸衍生物的制备具有潜在的血管扩张作用。他们还进行了1 H nmr研究，以建立C2立体中心的构型，并完整报道了其1 H和13 C nmr光谱。