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6-acetoxy-4-methylhexanoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-acetoxy-4-methylhexanoic acid
英文别名
6-Acetoxy-4-methylhexansaeure;γ-methyl-ε-acetoxycaproic acid;6-Acetyloxy-4-methylhexanoic acid
6-acetoxy-4-methylhexanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C9H16O4
mdl
——
分子量
188.224
InChiKey
KYZNZWIYPHNVGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] LUMINALLY-ACTING N-(PIPERIDIN-4-YL)BENZAMIDE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE N-(PIPÉRIDIN-4-YL)BENZAMIDE À ACTION LUMINALE
    摘要:
    本公开涉及公式1的化合物及其在药学上可接受的盐,其中m、R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3和X4在规范中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法,包含它们的药物组合物,以及它们用于治疗与5-HT4受体相关的疾病、疾病和症状的用途。
    公开号:
    WO2021225968A1
  • 作为产物:
    描述:
    羟基香茅醇吡啶三溴化磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 6-acetoxy-4-methylhexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Reactions of organic compounds in adsorbed monolayers. I. Ozonation of 3,7-dimethyloctyl acetate
    摘要:
    用臭氧氧化 用臭氧氧化吸附在硅胶、氧化铝或硫酸钡上的 3,7-二甲基辛基乙酸酯 (7) 在硅胶、氧化铝或硫酸钡上吸附的 3,7-二甲基乙酸乙酯(7)经臭氧氧化后,产量很高,主要生成 7-羟基化合物(8 和 7-正酮(9)。次要产物包括 3-醇(10)和 3,7-二醇 (11)。反应涉及气态臭氧与吸附的有机底物之间的相互作用。 吸附的有机底物相互作用。各种产物的相对产量 与底物负载有关。结果表明 在合适的实验条件下进行时,该反应表现出极高的区域选择性。 实验条件下,反应表现出极高的区域选择性,这可能是由于在单质分子中一个分子对另一个分子的相互立体效应 分子对吸附单层中另一分子的相互立体效应。
    DOI:
    10.1071/ch9772177
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文献信息

  • Directed Metal (Oxo) Aliphatic C–H Hydroxylations: Overriding Substrate Bias
    作者:Marinus A. Bigi、Sean A. Reed、M. Christina White
    DOI:10.1021/ja301685r
    日期:2012.6.13
    The first general strategy for a directing effect on metal (oxo)-promoted C-H hydroxylations is described. Carboxylic acid moieties on the substrate overcome unfavorable electronic, steric, and stereoelectronic biases in C-H hydroxylations catalyzed by the non-heme iron complex Fe(PDP). In a demonstration of the power of this directing effect, C-H oxidation is diverted away from an electronically favored C-1 H abstraction/rearrangement pathway in the paclitaxel framework to enable installation of C-2 oxidation in the naturally occurring oxidation state and stereoconfiguration.
  • US3953514A
    申请人:——
    公开号:US3953514A
    公开(公告)日:1976-04-27
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