5-(4-pentyloxyphenyl)-3-[4-[5-(4-pentyloxyphenyl)isoxazol-3-yl]phenyl]isoxazole | 656836-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-pentyloxyphenyl)-3-[4-[5-(4-pentyloxyphenyl)isoxazol-3-yl]phenyl]isoxazole
• 英文别名: 3,3'-(1,4-Phenylene)bis{5-[4-(pentyloxy)phenyl]-1,2-oxazole}；5-(4-pentoxyphenyl)-3-[4-[5-(4-pentoxyphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]phenyl]-1,2-oxazole
• CAS: 656836-30-5
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₄
• 分子量: 536.671
• InChiKey: QHJMLMMIQBHIQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium 4-[5-(4-pentyloxyphenyl)isoxazol-3-yl]benzoate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 5-(4-pentyloxyphenyl)-3-[4-[5-(4-pentyloxyphenyl)isoxazol-3-yl]phenyl]isoxazole 、 4-[5-(4-戊氧基苯基)异噁唑-3-基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PROCESS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDES ISOXAZOLYLE-BENZOIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种通过用水合氢氧化钾水解一般式（II）的化合物来制备医药起始化合物的过程：其中R1是保护羧基，R2是较低的烷氧基或较高的烷氧基，A1是芳香二价基团，杂环二价基团或环（较低）烷基二价基团，A2是芳香二价基团，杂环二价基团或环（较低）烷基二价基团，并通过用盐酸处理。

  公开号：

  WO2004014879A1

文献信息

• New process
  申请人：Tsuboi Hiroyuki

  公开号：US20050227914A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to a process for preparing a pharmaceutical starting compound compound by hydrolyzing a compound of the general formula (II): Wherein R 1 is protected carboxy, R 2 is lower alkoxy or higher alkoxy, A 1 is an aromatic bivalent group, heterocyclic bivalent group or cyclo(lower)alkane bivalent group, and A 2 is an aromatic bivalent group, heterocyclic bivalent group or cyclo(lower)alkane bivalent group, with aqueous potassium hydroxide and by treating with hydrochloric acid.

  本发明涉及一种通过用水合氢氧化钾水解通式（II）化合物并用盐酸处理来制备药物起始化合物的方法：其中，R1是保护的羧基，R2是低烷氧基或高烷氧基，A1是芳香二价基团，杂环二价基团或环（低）烷基二价基团，A2是芳香二价基团，杂环二价基团或环（低）烷基二价基团。
• イソオキサゾリル安息香酸の製造法
  申请人：アステラス製薬株式会社

  公开号：JP4784093B2

  公开（公告）日：2005-11-24
• US7199248B2
  申请人：——

  公开号：US7199248B2

  公开（公告）日：2007-04-03
• [EN] NEW PROCESS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDES ISOXAZOLYLE-BENZOIQUES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004014879A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to a process for preparing a pharmaceutical starting compound compound by hydrolyzing a compound of the general formula (II): Wherein R1 is protected carboxy, R2 is lower alkoxy or higher alkoxy, A1 is an aromatic bivalent group, hererocyclic bivalent group or cyclo (lower) alkane bivalent group, and A2 is an aromatic bivalent group, heterocyclic bivalent group or cyclo (lower) alkane bivalent group, with aqueous potassium hydroxide and by treating with hydrochloric acid.

  本发明涉及一种通过用水合氢氧化钾水解一般式（II）的化合物来制备医药起始化合物的过程：其中R1是保护羧基，R2是较低的烷氧基或较高的烷氧基，A1是芳香二价基团，杂环二价基团或环（较低）烷基二价基团，A2是芳香二价基团，杂环二价基团或环（较低）烷基二价基团，并通过用盐酸处理。