cesium 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)acetate | 1004988-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cesium 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)acetate
• 英文别名: 4-carboxymethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester; cesium salt；cesium;2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]acetate
• CAS: 1004988-04-8
• 化学式: C₁₁H₁₉N₂O₄*Cs
• 分子量: 376.188
• InChiKey: FKCQGEQNBOSPDP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.71
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cesium 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)acetate 、 chloromethyl 4-((1R,4R,5R)-5-Boc-amino-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-6-fluoro-2-(2-methylpyrimidin-5-yloxy)-9H-pyrimido[4,5-b]indol-8-yl(methyl)carbamate 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到tert-butyl 4-(2-(((4-((1R,4R,5R)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-6-fluoro-2-(2-methylpyrimidin-5-yloxy)-9H-pyrimido[4,5-b]indol-8-yl)(methyl)carbamoyloxy)methoxy)-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药，这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外，本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014043272A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Boc-1-哌嗪乙酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到cesium 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL OXAZOLIDINONE PRODRUGS

  摘要：

  这项发明包括本文所定义的Formula (I)和Formula (II)的噁唑烷酮前药化合物。这些前药可以通过自然生物过程转化为一种具有抗微生物特性的活性成分，可用于治疗哺乳动物体内的细菌感染。

  公开号：

  US20080027053A1

文献信息

• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20150246934A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文揭示了具有I式结构的化合物及其药物适宜的盐、酯和前药，它们可用作具有抗菌作用的三环酶抑制剂。此外，本文还揭示了三环酶抑制剂化合物的种类。还考虑了相关的制药组合物、用途和制备化合物的方法。
• [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014043272A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药，这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外，本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。
• ANTIMICROBIAL OXAZOLIDINONE PRODRUGS
  申请人：Macielag Mark J.

  公开号：US20080027053A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  This invention includes oxazolidinone prodrug compounds of Formula (I) and Formula (II) as defined herein. The prodrugs are convertible by natural biological processes into an active ingredient possessed of antimicrobial properties useful in treating bacterial infections in mammals.

  这项发明包括本文所定义的Formula (I)和Formula (II)的噁唑烷酮前药化合物。这些前药可以通过自然生物过程转化为一种具有抗微生物特性的活性成分，可用于治疗哺乳动物体内的细菌感染。