3-tert-butyl-1H-benzimidazole-2-thione | 245741-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-tert-butyl-1H-benzimidazole-2-thione
• CAS: 245741-61-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂S
• 分子量: 206.312
• InChiKey: IHEDMFYULTVBQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-1H-benzimidazole-2-thione 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1-tert-butylbenzimidazol-2-yl) thiohypochlorite
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-5,6-Dihydro-2H-pyran-2-ones. 3. Bicyclic and hetero-aromatic ring systems as 3-position scaffolds to bind to S1′ and S2′ of the HIV-1 protease enzyme

  摘要：

  5,6-Dihydro-2H-pyran-2-ones are potent inhibitors of HIV-1 protease, which bind to the S-1, S-2, S-1', and S-2' pockets and have a unique binding mode with the catalytic aspartyl groups and the flap region of the enzyme. Efforts to explore 3-position heterocyclic scaffolds that bind to the S-1' and S-2' pockets have provided a number of selected analogs that display high HIV-1 protease inhibitory activity, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00332-7
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-2-硝基苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-tert-butyl-1H-benzimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRBN LIGANDS AND USES THEREOF
  [FR] LIGANDS CRBN ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN并治疗CRBN介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2019140387A1

文献信息

• [EN] CRBN LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS CRBN ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019140387A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN并治疗CRBN介导的疾病的方法。
• Benzannulated tris(2-mercapto-1-imidazolyl)hydroborato ligands: tetradentate κ⁴-S₃H binding and access to monomeric monovalent thallium in an [S₃] coordination environment
  作者：Yi Rong、Joshua H. Palmer、Gerard Parkin

  DOI：10.1039/c3dt52418c

  日期：——

  demonstrates that the three sulfur donors of the [TmRBenz] ligands of both [TmMeBenz]Tl and [TmButBenz]Tl chelate to thallium. This coordination mode is in marked contrast to that in other [TmR]Tl compounds, which exist as dinuclear molecules wherein two of the sulfur donors coordinate to different thallium centers. As such, this observation provides further evidence that benzannulation promotes κ3-S3

  通过NaBH 4与 1-叔丁基-1,3-二氢-2 H-苯并咪唑-2-硫酮反应合成了苯并环化的三（巯基咪唑基）硼氢化钠复合物 [Tm Bu t Benz ]Na ，同时[Tm MeBenz ]K 是通过KBH 4与 1-methyl-1,3-dihydro-2 H -benzimidazole-2-thione反应合成的。溶剂化加合物的分子结构，[Tm Bu t Benz ]Na(THF)} 2 (μ-THF) 2和 [Tm MeBenz ]K(OCMe 2 ) 3，已通过 X 射线衍射确定，这表明这些配合物中的 [Tm R ] 配体采用与 [Tm MeBenz ]Na} 2 (μ-THF) 3 中的配位模式不同的配位模式。具体而言，钠配合物[Tm MeBenz ]Na} 2 (μ-THF) 3的[Tm MeBenz ]配体采用κ 3 - S 3配位模式，而钾配合物[Tm MeBenz
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE ANDROGEN RECEPTOR ACTIVITY AND/OR EXPRESSION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'ACTIVITÉ ET/OU DE L'EXPRESSION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2020123670A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a piperazine (or similar) structure which function as antagonists of androgen receptor activity, and their use as therapeutics for the treatment of cancer (e.g., castration-resistant prostate cancer) and other conditions characterized with androgen receptor activity and/or androgen receptor expression.

  这项发明属于药物化学领域。具体地说，该发明涉及一类新型小分子，其具有哌嗪（或类似）结构，能够作为雄激素受体活性的拮抗剂，并且它们被用作治疗癌症（例如去势抵抗性前列腺癌）和其他与雄激素受体活性和/或雄激素受体表达相关的疾病的治疗药物。
• CRBN LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3737675A1

  公开（公告）日：2020-11-18
• US7205306B2
  申请人：——

  公开号：US7205306B2

  公开（公告）日：2007-04-17