bis(2,4,6-trimethylphenyl)silanol | 88589-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,4,6-trimethylphenyl)silanol
• 英文别名: dimesitylsilanol；Bis(2,4,6-trimethylphenyl)silanol；hydroxy-bis(2,4,6-trimethylphenyl)silane
• CAS: 88589-59-7
• 化学式: C₁₈H₂₄OSi
• 分子量: 284.473
• InChiKey: MNBGMHYDHIOFGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4,6-trimethylphenyl)silanol 、 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于硅氧烷支架定制改性的分子剪刀

  摘要：

  提出了一种定制设计功能性硅氧烷的合成方法。我们表明，通过将分子剪刀合并到硅氧烷骨架中，Si−O−Si 连接可以很容易地在所需位置断裂，并且硅氧基团可以相互交换。该方法还可以直接一步裂解氯硅氧烷，并显示出广泛的底物范围、功能性硅氧基单元的高度可变性和优异的选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.202103531
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 magnesium 、 三氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.17h， 以64%的产率得到bis(2,4,6-trimethylphenyl)silanol
  参考文献：
  名称：

  用于硅氧烷支架定制改性的分子剪刀

  摘要：

  提出了一种定制设计功能性硅氧烷的合成方法。我们表明，通过将分子剪刀合并到硅氧烷骨架中，Si−O−Si 连接可以很容易地在所需位置断裂，并且硅氧基团可以相互交换。该方法还可以直接一步裂解氯硅氧烷，并显示出广泛的底物范围、功能性硅氧基单元的高度可变性和优异的选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.202103531

文献信息

• The electrochemistry of tetramesityldisilene, Mes2SiSiMes2
  作者：Zeng-Rong Zhang、James Y. Becker

  DOI：10.1039/a808198k

  日期：——

  The outcome of the controlled potential oxidation and reduction of a disilene, tetramesityldisilene (TMDS), indicates that the main silicon containing products involve only one silicon atom and have the general structure Mes2SiX(Y), X and Y being H, OH or F.

  对一种二硅烯--四甲基二硅烯（TMDS）进行受控电位氧化和还原的结果表明，主要的含硅产物只涉及一个硅原子，其一般结构为 Mes2SiX(Y)，X 和 Y 分别为 H、OH 或 F。
• Reactions of oxasilacyclopropane. Generation of silanediyl by photo and thermal induced cycloelimination
  作者：Wataru Ando、Yoshitaka Hamada、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1039/c39830000952

  日期：——

  Dimesitylsilanediyl was generated from photolysis and pyrolysis of the oxasilacyclopropane (1)via a [3 → 2 +1] cycloelimination reaction.

  通过[3→2 +1]环消除反应由草酰硅环丙烷（1）进行光解和热解生成二甲硅烷基二甲硅烷基。
• Synthesis and structure of silyl acetonitriles
  作者：C. Krempner、K. Martens、H. Reinke

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.09.021

  日期：2007.12

  An efficient route for the preparation of Mes(2)HSiCH(2)CN (1) and (Mes(2)HSi)(2)CHCN (2) is reported (Mes = 2,4,6-trimethylphenyl). Although the X-ray analyses for 1 and 2 reveal the CHnCN functionality (n = 1, 2) to be shielded by the Mes2HSi group, hydrolysis under basic conditions gave exclusively Mes(2)HSiOH (3), as a result of hydroxide-induced Si-C bond cleavage. In the solid state 3 is a tetramer forming an eight membered ring by H-bond interactions. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Tetramesitylcyclodisiloxane: a cyclic siloxane with an unusual structure
  作者：Mark J. Fink、Kenneth J. Haller、Robert West、Josef Michl

  DOI：10.1021/ja00315a077

  日期：1984.2
• ANDO, WATARU;HAMADA, YOSHITAKA;SEKIGUCHI, AKIRA, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 17, 952-954
  作者：ANDO, WATARU、HAMADA, YOSHITAKA、SEKIGUCHI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——