2-(dimethylphosphinoyl)acetic acid | 6226-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 2-(dimethylphosphinoyl)acetic acid
• 英文别名: dimethylphosphinyl acetic acid；Dimethylphosphinylessigsaeure；2-(Dimethylphosphoryl)acetic acid；2-dimethylphosphorylacetic acid
• CAS: 6226-01-3
• 化学式: C₄H₉O₃P
• mdl: MFCD00605531
• 分子量: 136.087
• InChiKey: RGZKEKLNNXERMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-111 °C
• 沸点：
  377.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(dimethylphosphoryl)acetate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-(dimethylphosphinoyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用（三甲基甲硅烷基）二甲基亚膦酸酯制备生物相关二甲基膦酰基衍生化合物的便捷制备方法

  摘要：

  摘要 开发了一种方便的制备（三甲基甲硅烷基）二甲基亚膦酸酯的方法。后者的合成潜力通过制备二甲基膦酰基衍生的腈、胺、丙酮、乙酸和乙酰乙酸作为药物和材料化学的重要组成部分来例证。

  DOI：

  10.1080/10426507.2021.2025054

文献信息

• Malevannaya,R.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 2385 - 2389
  作者：Malevannaya,R.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hagens,W. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 762 - 774
  作者：Hagens,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chen, J.; Calvo, K. C., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 63, # 3/4, p. 403 - 404
  作者：Chen, J.、Calvo, K. C.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient preparative approaches to biorelevant dimethylphosphinoyl-derived compounds with the use of (trimethylsilyl)dimethylphosphinite
  作者：Anastasiia M. Aleksandrova、Ludmyla V. Bezgubenko、Alona S. Cherednichenko、Petro P. Onys’ko、Yuliya V. Rassukana

  DOI：10.1080/10426507.2021.2025054

  日期：2022.6.3

  Abstract A convenient procedure for the preparation of (trimethylsilyl)dimethylphosphinite was developed. The synthetic potential of the latter was exemplified by the preparation of dimethylphosphinoyl-derived nitriles, amines, acetone, acetic and acetoacetic acids as valuable building blocks for medicinal and materials chemistry.

  摘要 开发了一种方便的制备（三甲基甲硅烷基）二甲基亚膦酸酯的方法。后者的合成潜力通过制备二甲基膦酰基衍生的腈、胺、丙酮、乙酸和乙酰乙酸作为药物和材料化学的重要组成部分来例证。