2-[(diethoxyphosphinyl)oxy]-2-[4-nitrophenyl]ethane | 34804-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(diethoxyphosphinyl)oxy]-2-[4-nitrophenyl]ethane
• 英文别名: diethyl (1-(4-nitrophenyl)vinyl)phosphate；Phosphorsaeure-diehtylester-<1-(4-nitro-phenyl)-vinylester>；Phosphorsaeure-diethylester-<1-(4-nitro-phenyl)-vinylester>；Diaethyl-α-2-p-nitrophenyl-vinylphosphat；α-(p-Nitrophenylvinyl)-diaethylphosphat；Phosphoric acid, diethyl 1-(4-nitrophenyl)ethenyl ester；diethyl 1-(4-nitrophenyl)ethenyl phosphate
• CAS: 34804-85-8
• 化学式: C₁₂H₁₆NO₆P
• 分子量: 301.236
• InChiKey: WZZDGTYYBGZOTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(diethoxyphosphinyl)oxy]-2-[4-nitrophenyl]ethane 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  选择性烯基和烯醇磷酸盐的Hydroalkenylation通过直接Ç ？H功能化

  摘要：

  开发了一种高效且选择性的Rh催化的烯醇磷酸酯直接CH官能化反应。该方法适用于多种偶合伙伴，包括活化的烯烃，炔烃和丙二烯，并通过磷酸酯导向基团的作用导致形成各种有价值的烯基化和氢烯基化的烯醇磷酸酯。通过进一步改造成合成有用的构件，证明了偶联产品的多功能性和实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201506437
• 作为产物：
  描述：

  氯磷酸二乙酯 、 对硝基苯乙酮 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 2-[(diethoxyphosphinyl)oxy]-2-[4-nitrophenyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  选择性烯基和烯醇磷酸盐的Hydroalkenylation通过直接Ç ？H功能化

  摘要：

  开发了一种高效且选择性的Rh催化的烯醇磷酸酯直接CH官能化反应。该方法适用于多种偶合伙伴，包括活化的烯烃，炔烃和丙二烯，并通过磷酸酯导向基团的作用导致形成各种有价值的烯基化和氢烯基化的烯醇磷酸酯。通过进一步改造成合成有用的构件，证明了偶联产品的多功能性和实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201506437

文献信息

• An Efficient Separation Method for Enol Phosphate and Corresponding β-Ketophosphonate from Their Mixtures Under Aqueous Conditions
  作者：Cornelis M. Moorhoff

  DOI：10.1081/scc-120021033

  日期：2003.7

  Separation of a mixture beta-ketophosphonate 3 and their corresponding enol phosphate 4 is efficiently carried out in aqueous alkaline solutions. Enol phosphate 4 is first extracted with hexanes:dichloromethane (19:1). Acidification of the aqueous layer followed by extraction of the beta-ketophosphonate 3 with dichloromethane completes the separation. Thus, when 1-bromo-2,4-pentadione 1a reacted with triethyl phosphite to give diethyl (2,4-dioxopentyl)phosphonate 3a (Arbuzov-product) and the corresponding enol phosphate 4a (Perkow-product), separation of the two compounds was carried out using this method.
• NOVAK, M.;ROY, K. R., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 24, 4584-4590
  作者：NOVAK, M.、ROY, K. R.

  DOI：——

  日期：——
• Selective Alkenylation and Hydroalkenylation of Enol Phosphates through Direct CH Functionalization
  作者：Xu‐Hong Hu、Xiao‐Fei Yang、Teck‐Peng Loh

  DOI：10.1002/anie.201506437

  日期：2015.12.14

  Rh‐catalyzed direct CH functionalization reaction of enol phosphates was developed. The method is applicable to a variety of coupling partners, including activated alkenes, alkynes, and allenes, and leads to the formation of various valuable alkenylated and hydroalkenylated enol phosphates through the action of the phosphate directing group. The versatility and utility of the coupling products were demonstrated

  开发了一种高效且选择性的Rh催化的烯醇磷酸酯直接CH官能化反应。该方法适用于多种偶合伙伴，包括活化的烯烃，炔烃和丙二烯，并通过磷酸酯导向基团的作用导致形成各种有价值的烯基化和氢烯基化的烯醇磷酸酯。通过进一步改造成合成有用的构件，证明了偶联产品的多功能性和实用性。