2-Cyano-1-hydroxy-imidazol | 40090-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Cyano-1-hydroxy-imidazol
• 英文别名: N-Hydroxyimidazol-2-carbonitril；1-hydroxy-1H-imidazole-2-carbonitrile；N-hydroxyimidazole-2-carbonitrile；1-hydroxy-1H-imidazole-2-carbonitrile；1-hydroxyimidazole-2-carbonitrile
• CAS: 40090-82-2
• 化学式: C₄H₃N₃O
• mdl: MFCD11499164
• 分子量: 109.087
• InChiKey: NWTKUFAJTUXLJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azidopyrazine 1-oxide 以 苯 为溶剂， 生成 2-Cyano-1-hydroxy-imidazol
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of N-hydroxypyrroles, N-hydroxyimidazoles, and

  摘要：

  本发明描述了一种制备N-羟基吡咯-2-羧腈、N-羟基咪唑-2-羧腈、吡咯-2-羧腈和3-取代-2,3-二氢-2-吡咯酮的方法，该方法通过热分解2-偶氮杂芳香族N-氧化物来实现。在该过程中，将2-偶氮杂芳香族N-氧化物在适当的溶剂中加热一段足够的时间以使反应完成。通过常规方法去除溶剂即可得到所需的产物。所得产物的种类取决于所选用的溶剂。在非极性无水溶剂中，得到N-羟基吡咯-2-羧腈或N-羟基咪唑-2-羧腈。在能够发生Michael型加成的亲核溶剂中，得到吡咯-2-羧腈、咪唑-2-羧腈和3-取代-2,3-二氢-2-吡咯酮衍生物，其中溶剂分子包括3-取代基团。这些化合物可用作抗菌剂，例如对E. Coli。

  公开号：

  US04006160A1