(cyclopentylmethyl)lithium | 22995-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: (cyclopentylmethyl)lithium
• CAS: 22995-30-8
• 化学式: C₆H₁₁Li
• 分子量: 90.0943
• InChiKey: OMSDAOAYHJDNEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclopentylmethyl)lithium 、 4-甲氧基苯甲醛 生成 2-Cyclopentyl-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  THF / HMPA中伯烷基与SmI 2反应的速率常数

  摘要：

  通过使用竞争性己烯基自由基钟获得用于通过SmI 2还原伯烷基的第一双分子速率常数。速率常数从5×10 5到7×10 6 M -1 s -1不等，具体取决于存在的HMPA量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60760-8
• 作为产物：
  描述：

  5-hexenyllithium 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (cyclopentylmethyl)lithium
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 5-hexenyllithium to (cyclopentylmethyl)lithium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a050

文献信息

• Les organocuprates dans une nouvelle synthese d'aminoacides enantiomeriquement purs
  作者：J.A. Bajgrowicz、A. El Hallaoui、R. Jacquier、Ch. Pigiere、Ph. Viallefont

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96546-9

  日期：1985.1

  A new general method of synthesis of optically pure α- amino esters was elaborated during studies on the reaction of organocuprates with tosyl and halogeno derivatives of L-serine and L-homoserine.

  在研究有机铜酸盐与L-丝氨酸和L-高丝氨酸的甲苯磺酰基和卤代衍生物的反应过程中，阐述了一种合成光学纯的α-氨基酯的新通用方法。
• Organocuprates mediated carbon-carbon bond formation in δ position of α-amino esters without racemisation
  作者：J.A. Bajgrowicz、A. El Hallaoui、R. Jacquier、Ch. Pigière、Ph. Viallefont

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80218-5

  日期：1984.1

  A new general method of synthesis of optically pure α-amino esters by action of organocuprates on t-butyloxycarbonyl-L-α-amino-δ-bromobutyric acid methyl ester is described.

  描述了通过有机铜在叔丁氧羰基-L-α-氨基-δ-溴丁酸甲酯的作用下合成光学纯α-氨基酯的新通用方法。
• Evidence for single electron transfer in metal-halogen exchange. The reaction of organolithium compounds with alkyl halides.
  作者：E.C. Ashby、Tung N. Pham、Bongjin Park

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94925-6

  日期：1985.1

  The reaction of t-BuLi with cyclizable 1° and 2° alkyl halide radical probes at low temperature produced stab]e cyclized and uncyclized organolithium products as well as cyclized hydrocarbons which clearly indicate the presence of radical intermediates during the course of these reactions.

  t-BuLi与可环化的1°和2°烷基卤自由基探针在低温下反应生成了稳定的环化和非环化有机锂产物，以及环化的烃，清楚地表明了这些反应过程中自由基中间体的存在。
• Synthesis, Characterization, and Reactivity of Neutral Octahedral Alkyl-Cobalt(III) Complexes Bearing a Dianionic Pentadentate Ligand
  作者：Lucie Nurdin、Warren E. Piers、Jian-Bin Lin、Benjamin S. Gelfand

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00223

  日期：2020.6.22

  was found in their reactions with the hydrogen atom donor 1,4-cyclohexadiene and the radical-trap TEMPO, as well as the observed cyclization of the 5-hexenyl group to the methylcyclopentyl derivative over the course of several hours. Despite these observations, it can be concluded that the diborate B2Pz4Py ligand provides a very stable platform for these Co(III) alkyls. Reduction by one electron to

  报道了多种带有双阴离子四足五齿配体B 2 Pz 4 Py的中性烷基-钴（III）配合物。化合物2-R（R = CH 3，CH 2森达3，CH 2森达2 PH，我卜，CH 2（C ^ -C 5 ħ 9），和（CH 2）4 CH = CH 2）的合成产率为58-90％。这些抗磁性的八面体络合物在高达110°C的温度下具有热稳定性，并且对周围大气也非常稳定。通过光谱技术对它们进行了全面表征，在三种情况下，通过X射线晶体学对其进行了全面表征。Co-C键与氢原子供体1,4-环己二烯和自由基俘获体TEMPO的反应中发现了Co-C键可逆均裂的证据，以及观察到的5-己烯基环化成甲基环戊基衍生物的过程。几个小时的过程。尽管有这些观察结果，但可以得出结论，二硼酸盐B 2 Pz 4Py配体为这些Co（III）烷基提供了非常稳定的平台。一个电子还原为Co（II）烷基可以加速键的均裂，但是在这种情况下，使用钴茂作为
• BAILEY, WILLIAM F.;PUNZALAN, ERIC R., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N9, C. 5404-5406
  作者：BAILEY, WILLIAM F.、PUNZALAN, ERIC R.

  DOI：——

  日期：——