1-chloroethyl di-tert-butyl phosphate | 1567347-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloroethyl di-tert-butyl phosphate
• 英文别名: di-tert-butyl 1-chloroethyl phosphate；Di-tert-butyl (1-chloroethyl) phosphate；ditert-butyl 1-chloroethyl phosphate
• CAS: 1567347-31-2
• 化学式: C₁₀H₂₂ClO₄P
• 分子量: 272.709
• InChiKey: PESUPSXQBZBCAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  维罗非尼 、 1-chloroethyl di-tert-butyl phosphate 在 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 di-tert-butyl 1-(5-(4-chlorophenyl)-3-(2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  取代的氮杂吲哚化合物及其盐、组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了具有式（I）结构的取代氮杂吲哚类化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  CN103626765B
• 作为产物：
  描述：

  potassium di-tert-butylphosphate 、 1-chloroethyl sulfochloridate 在 碳酸氢钠 、 四丁基磷酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以39 %的产率得到1-chloroethyl di-tert-butyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD FOR TREATING A DISEASE OR CONDITION USING A PYRAZOLE COMPOUND OR FORMULATION THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE OU D'UN ÉTAT À L'AIDE D'UN COMPOSÉ PYRAZOLE OU D'UNE FORMULATION ASSOCIÉE

  摘要：

  本文公开了一种治疗受试者患病或状况的方法的实施例，包括向受试者施用符合式（I）的吡唑烷化合物。该化合物可以作为组合物施用，例如喷雾干燥制剂。所述疾病或状况可能是汗腺炎性肿物或淋巴细胞肿瘤，可能是慢性髓细胞白血病或慢性髓细胞单核细胞白血病。

  公开号：

  WO2022187303A1

文献信息

• SUBSTITUTED AZAINDOLE COMPOUNDS, SALTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20140056849A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention provides substituted azaindole prodrugs, methods of making said prodrugs, pharmaceutical compositions of said prodrugs and methods of using said prodrugs and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent diseases or disorders such as cancer.

  本发明提供了替代的氮杂吲哚前药，制备该前药的方法，包括该前药的药物组合物以及使用该前药和药物组合物来治疗或预防癌症等疾病或疾病的方法。
• PYRAZOLE COMPOUNDS, FORMULATIONS THEREOF, AND A METHOD FOR USING THE COMPOUNDS AND/OR FORMULATIONS
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210061798A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Disclosed herein are embodiments of a pyrazole compound according to formula I. Compositions comprising the compound, and a method for making the composition also are disclosed. The composition may comprise a carrier, such as a polymer and/or the composition may be a spray-dried formulation. Also disclosed is a method for using the compound and/or composition. The compound and/or composition may be useful to inhibit an IRAK protein and/or to ameliorate, treat and/or prevent an IRAK-associated disease or condition in a subject.

  披露了根据公式I的吡唑化合物的一种实施例。还披露了包含该化合物的组合物以及制造该组合物的方法。该组合物可以包含载体，例如聚合物和/或该组合物可以是喷雾干燥的制剂。还披露了一种使用该化合物和/或组合物的方法。该化合物和/或组合物可用于抑制IRAK蛋白和/或在主体上改善、治疗和/或预防IRAK相关疾病或状况。
• [EN] N-PHOSPHONOXYMETHYL PRODRUGS OF HYDROXYALKYL THIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE N-PHOSPHONOXYMÉTHYLE DE DÉRIVÉS D'HYDROXYALKYLE THIADIAZOLE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2018169092A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  There is a need for a new antibiotic having a novel mechanism of action, which exhibits strong antibacterial activity not only against sensitive bacteria, but also against resistant bacteria thereof, and at the same time possess excellent solubility and safety profile amenable to human use. As a result of intensive research, the present inventors have found that N-phosphonoxymethyl prodrugs of hydroxyalkyl thiadiazole derivatives represented by general formula (I), a regioisomer, a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof possess excellent solubility and safety profile for use in human for the treatment of bacterial infectious diseases.

  需要一种具有新型作用机制的新抗生素，不仅对敏感细菌表现出强大的抗菌活性，而且对抗药性细菌也具有同样的作用，并且同时具有出色的溶解性和安全性，适合人类使用。经过密集研究，现有发明者发现，由一般式（I）所代表的羟基烷基噻二唑衍生物的N-磷酸甲氧甲基前药，其构象异构体、立体异构体或其药学上可接受的盐具有出色的溶解性和安全性，可用于治疗人类的细菌感染性疾病。
• 一种新型烯醇类非甾体类化合物及其制备方法和用途
  申请人：陕西合成药业股份有限公司

  公开号：CN111635433A

  公开（公告）日：2020-09-08

  本发明提供一种式（I）所示的新型烯醇类非甾体类化合物或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、多晶型体、对映体或外消旋混合物，其中m为0或1；n为0至6的整数；R1、R2独立地是氢或C1‑C6烷基或任选地取代的C1‑C6烷基、卤素、酰氨基、磺酰氨基、酰氧基或C(O)R’，其中所述R’为氢、C1‑C10烷基、C1‑C10烯基、C 1‑C10烷氧基、芳基C1‑C10烷基、卤素、酰氨基、磺酰氨基或酰氧基；R3或R4独立地是氢或C1‑C6烷基或任选地取代的C1‑C6烷基；R5或R6独立地是氢、钠盐、钾盐、镁盐、钙盐、铵盐、葡甲胺盐、胆碱盐、氨基酸盐。所述化合物具有明显的抗炎、镇痛和解热作用，并且生物利用度显著高于美洛昔康。本发明还提供了所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物和药物组合物的制药用途。
• PYRROLOPYRIMIDINE ITK INHIBITORS FOR TREATING INFLAMMATION AND CANCER
  申请人：Jacobsen Eric Jon

  公开号：US20180208594A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Disclosed herein are arylpyridinone compounds and compositions useful in the treatment of ITK mediated diseases, such as inflammation, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , and X are as defined in the detailed description. Methods of inhibition of ITK activity in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了一种在治疗ITK介导的疾病（如炎症）中有用的芳基吡啶酮化合物和组合物，其具有以下结构（I）：其中R1、R2和X如详细描述中所定义。还提供了在人类或动物主体中抑制ITK活性的方法。