N-methyl-N-phenyl-2-<2-(N-benzylamino)phenoxy>acetamide | 237747-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-phenyl-2-<2-(N-benzylamino)phenoxy>acetamide
• 英文别名: 2-[2-(benzylamino)phenoxy]-N-methyl-N-phenylacetamide
• CAS: 237747-81-8
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 346.429
• InChiKey: HPBTWFCERLKMFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-phenyl-2-<2-(N-benzylamino)phenoxy>acetamide 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 methyl 2-<3-<3-carbamoylmethyl>ureido>phenyl>acetate
  参考文献：
  名称：

  苯氧乙酸衍生物的合成作为胃泌素/胆囊收缩素-B受体的强效拮抗剂。三，

  摘要：

  为了改善DA-3934（5）的生物学特性，已合成了一种新型胃泌素/胆囊收缩素（CCK）-B受体拮抗剂，苯氧乙酸衍生物用各种烷基链取代了5的N-甲基-N-苯基氨基甲酰基甲基部分并评估其生物学活性。这些化合物的结构与其人胃泌素受体结合亲和力之间的关系表明，各种N-烷基链之间应有最佳大小。还通过几种化合物实现了受体结合亲和力的显着增加。在这些化合物中，

  DOI：

  10.1248/cpb.47.755
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯氧乙酸 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 122.5h， 生成 N-methyl-N-phenyl-2-<2-(N-benzylamino)phenoxy>acetamide
  参考文献：
  名称：

  苯氧乙酸衍生物的合成作为胃泌素/胆囊收缩素-B受体的强效拮抗剂。三，

  摘要：

  为了改善DA-3934（5）的生物学特性，已合成了一种新型胃泌素/胆囊收缩素（CCK）-B受体拮抗剂，苯氧乙酸衍生物用各种烷基链取代了5的N-甲基-N-苯基氨基甲酰基甲基部分并评估其生物学活性。这些化合物的结构与其人胃泌素受体结合亲和力之间的关系表明，各种N-烷基链之间应有最佳大小。还通过几种化合物实现了受体结合亲和力的显着增加。在这些化合物中，

  DOI：

  10.1248/cpb.47.755