3-(1-金刚烷基)苯胺 | 60029-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1-金刚烷基)苯胺
• 英文名称: 3-(1-adamantyl)aniline
• 英文别名: 1-(3-aminophenyl)adamantane；1-(m-Aminophenyl)-adamantan；1-(3'-Amino-phenyl)-adamantan
• CAS: 60029-40-5
• 化学式: C₁₆H₂₁N
• 分子量: 227.349
• InChiKey: OBFAXQWBRQNVCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-金刚烷基)苯胺 生成 1-(3-chlorophenyl)tricyclo<3.3.1.1^3,7>decane
  参考文献：
  名称：

  结构对均溶芳族取代中碳自由基反应性的影响。第三部分 1-金刚烷基与苯衍生物的反应

  摘要：

  已经通过1-金刚烷基进行了单取代苯的均质取代，并且通过检查取代基对异构体分布和相对反应性的影响，确定了该基团的反应性和极性特征。结果表明，1-金刚烷基具有亲核性质，比其他应变更大的桥头基更明显。建议将这种行为归因于在将桥头基团添加到芳族底物中的过程中极性效应所起的不同作用。还描述了几种单取代的1-芳基金刚烷的合成。

  DOI：

  10.1039/p29760000662
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷 在 发烟硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-(1-金刚烷基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  ニトロ基、またはアミノ基を有するアリールアダマンタン類及びその製造方法

  摘要：

  提供一种在苯基上的硝基或氨基位于三位对于脱氢环己烷骨架有用的芳基脱氢环己烷类化合物及其制备方法。通过将脱氢环己烷类化合物、硝基苯和熏蒸硫酸混合反应的方法，得到了在苯基上的硝基位于脱氢环己烷骨架的三位，并且在四位没有其他取代基如羟基的硝基芳基脱氢环己烷类化合物，发现通过对该硝基芳基脱氢环己烷类化合物进行常规还原可以解决上述问题。【选图】无

  公开号：

  JP2017165657A

文献信息

• [EN] NOVEL SMALL MOLECULE INHIBITORS OF TEAD TRANSCRIPTION FACTORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE FACTEURS DE TRANSCRIPTION TEAD
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2020190774A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present disclosure compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the TEAD transcription factor, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of TEAD transcription factor including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开涉及化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制TEAD转录因子的活性，并可用于治疗与TEAD转录因子活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病。
• Ruthenium-catalyzed meta/ortho-selective C–H alkylation of azoarenes using alkyl bromides
  作者：Gang Li、Xingxing Ma、Chunqi Jia、Qingqing Han、Ya Wang、Junjie Wang、Liuyang Yu、Suling Yang

  DOI：10.1039/c6cc09323j

  日期：——

  meta/ortho-Selective CAr-H (di)alkylation reactions of azoarenes with various types of alkyl bromides have been achieved via [Ru(p-cymene)Cl2]2 catalyzed ortho-metalation. Especially, dual meta-alkylations of azoarene and reductions offered an attractive strategy...

  偶氮芳烃与各种类型的烷基溴化物的间位/邻位选择性CAr-H（二）烷基化反应已通过[Ru（p-cymene）Cl2] 2催化的邻位金属化反应实现。特别是偶氮芳烃的双间烷基化和还原反应提供了一种有吸引力的策略。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND MONOAMINE COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20190165273A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  An organic electroluminescence device includes a first electrode and a second electrode which are positioned facing each other, and at least one organic layer between the first electrode and the second electrode, wherein the at least one organic layer includes a monoamine compound which is represented by Formula 1 and includes at least one adamantyl group as a substituent, thereby achieving improved device efficiency:

  一种有机电致发光器件，包括第一电极和第二电极，它们相对位置，以及第一电极和第二电极之间至少有一层有机层。其中，至少一层有机层包括一种由公式1表示的单胺化合物，并且包括至少一个金刚烷基团作为取代基，从而实现了改善的器件效率。
• Organic electroluminescence device and monoamine compound for organic electroluminescence device
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US11038111B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  An organic electroluminescence device includes a first electrode and a second electrode which are positioned facing each other, and at least one organic layer between the first electrode and the second electrode, wherein the at least one organic layer includes a monoamine compound which is represented by Formula 1 and includes at least one adamantyl group as a substituent, thereby achieving improved device efficiency:

  一种有机电致发光器件包括一个相向设置的第一电极和一个第二电极，以及位于第一电极和第二电极之间的至少一个有机层，其中至少一个有机层包括由式 1 表示的单胺化合物，并包括至少一个金刚烷基作为取代基，从而提高了器件的效率：
• Olifirov, D. I.; Koshchii, V. A.; Kozlikovskii, Ya. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 1, p. 152 - 157
  作者：Olifirov, D. I.、Koshchii, V. A.、Kozlikovskii, Ya. B.

  DOI：——

  日期：——