3-phenyl-1-(4-phenyl-2-thiazolyl)-5-(2-thienyl)-4,5-dihydropyrazole | 929486-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-1-(4-phenyl-2-thiazolyl)-5-(2-thienyl)-4,5-dihydropyrazole
• 英文别名: 4-Phenyl-2-(5-phenyl-3-thiophen-2-yl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 929486-22-6
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃S₂
• 分子量: 387.529
• InChiKey: VQORRDLPYCKOPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-phenyl-1-(4-phenyl-2-thiazolyl)-5-(2-thienyl)-4,5-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种噻唑基二氢吡唑化合物的制备方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及碳钢的盐酸酸洗缓蚀剂，具体的说是一种噻唑基二氢吡唑化合物的制备方法及其应用。噻唑基二氢吡唑化合物为3‑苯基‑1‑(4‑苯基‑2‑噻唑基)‑5‑(‑2‑噻吩基)‑4,5‑二氢吡唑，结构式如式一所示：式一。本发明产品能有效防止与盐酸溶液接触过程中碳钢的全面腐蚀和局部腐蚀。目前该化合物为全新的化合物，尚未用作金属缓蚀剂。采用本发明的酸洗缓蚀剂，用量少、毒性小、效率高、稳定性好、持续作用能力强，能够有效抑制碳钢的腐蚀破坏，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN109265456B

文献信息

• Facile regioselective synthesis of novel bioactive thiazolyl-pyrazoline derivatives via a three-component reaction and their antimicrobial activity
  作者：Bahman Sharifzadeh、Nosrat O. Mahmoodi、Manouchehr Mamaghani、Khalil Tabatabaeian、Alireza Salimi Chirani、Iraj Nikokar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.11.024

  日期：2013.1

  A series of novel 2-(3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-phenylthiazoles have been prepared by a three-component cyclo-condensation of various chalcones, thiosemicarbazide and phenacyl bromide. The easy work-up of the products, rapid reaction, and mild conditions are notable features of this protocol. The reaction was efficiently catalyzed in one-pot by a few drops of HCl in EtOH under reflux conditions providing the title compounds in moderate to high yields. The antibacterial activity of the selected products was examined. Some products exhibit promising activities. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.